INVESTIGADORES
FERNANDEZ Mariana Adela
congresos y reuniones científicas
Título:
Obtención de sistemas versátiles para encapsular principios activos a partir de la incorporación de beta-CD en niosomas.
Autor/es:
NOELIA MACHADO; MARIANA A. FERNÁNDEZ
Lugar:
Villa Carlos Paz
Reunión:
Congreso; XX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2017
Institución organizadora:
AAIFQ
Resumen:
Se denominan niosomas a vesículas formadas por surfactantes no iónicos. El estudio de niosomas y de sus aplicaciones resulta de gran interés dada su sustentabilidad, biodegradabilidad, biocompatibilidad y relativo bajo costo. Además, por sus características estructurales, estas vesículas son útiles para el encapsulamiento tanto de agentes activos hidrofóbicos como hidrofílicos.En este trabajo se propuso evaluar el efecto de la presencia de -ciclodextrina (-CD) en niosomas formados por una mezcla equimolar de dos surfactantes no iónicos, Tween 80 (T80) y Span 80 (S80), con el objetivo de mejorar sus propiedades de encapsulamiento de principios activos poco solubles en agua. Las vesículas en ausencia del macrociclo han sido previamente caracterizadas. Se utilizaron moléculas prueba de diferente solubilidad en agua como Naranja de Metilo (NM) (modelo de molécula hidrofílica), y Amarillo de Metilo (AM) (modelo de molécula hidrofóbica), para evaluar las características y capacidad de encapsulamiento de estos niosomas.Mediante dispersión dinámica de luz y microscopía de transmisión electrónica se evidenció que la presencia de -CD no afecta el tamaño ni la morfología de los niosomas sintetizados.Cuando las moléculas prueba fueron incorporadas en los niosomas con -CD, se observó por espectrofotometría UV-Visible que AM interacciona preferentemente con el niosoma, mientras que NM interacciona tanto con el niosoma como con -CD, estando más favorecida la interacción con esta última. En este caso se observó también una señal de Dicroismo Circular Inducido (DCI), producto de la interacción de NM con la cavidad quiral de -CD.La presencia de -CD produjo un aumento en el encapsulamiento de NM mientras que para AM no hubo cambios con respecto al niosoma en ausencia del macrociclo, lo cual también es evidencia de que NM se encuentra incluido en la cavidad. Este comportamiento es esperable, dada su mayor constante de asociación (Kas) con -CD.Se concluye con este estudio que la incorporación de -CD a niosomas con el objetivo de aumentar la cantidad solubilizada de principios activos es útil para aquellos compuestos que presentan una Kas considerable con el macrociclo. Los resultados obtenidos también aportan datos acerca de la localización de las moléculas prueba en las vesículas con -CD.