Caracterización estructural de n-butil-1-amonio-1,1-bisfosfonato

GAVIGLIO, CARINA V.; SZAJNMAN, SERGIO HERNÁN; RODRIGUEZ, JUAN BAUTISTA

La Plata

Simposio; XI Reunión Anual de la AACr; 2015

Asociación Argentina de Cristalografía

Diversos estudios señalan que la acción farmacológica exhibida por los bisfosfonatos se debe, en gran parte, a su capacidad de coordinación con Mg2+ y Ca2+. Por otro lado, desde un punto de vista estructural, los compuestos organofosfonatos metálicos han tenido un desarrollo importantísimo dando una gran variedad de nuevas estructuras, debido a la diversidad de ligandos fosfonatos obtenidos por síntesis orgánica. Por lo tanto, es de sumo interés el estudio de las propiedades estructurales de estos compuestos para su empleo en polímeros de coordinación y química supramolecular. [1]Se presenta el análisis estructural de un nuevo bisfosfonato (ver figura). Su estructura cristalina pertenece al sistema monoclínico y al grupo espacial P2/n, siendo a= 5.6550(10)Å, b= 11.3921(16)Å, c= 14.538(2)Å, α=90º, β=100.213(15)º, γ=90º y Z=4. La molécula existe como zwitterión, con una carga positiva en el grupo amino protonado y una carga negativa en un grupo fosfonato. Esto define dos tipos distintos de enlace P-O: P2-O4 1.492(4), P2-O5 1.553(4) y P2-O6 1.509(4), confirmando el caracter parcial de doble enlace de los O no protonados, de acuerdo a lo descripto en literatura. [2]. El empaquetamiento cristalino es estabilizado por interacciones intermoleculares de puente de hidrógeno dadas por los átomos de hidrógeno no alquílicos. Estudios preliminares de coordinación de este bisfosfonato a cobalto muestran que el Co2+ se coordina a tres moléculas de bisfosfonato generándose un entorno octaédrico.[1] K. D. Demadis et al, Cryst. Growth Des., 13, 4480 (2013). [2] D. Vega et al, Acta Cryst. C, 54, 324, 1998.