Interferencias de proteínas y urea en la determinación fluorométrica de metabolitos de la aspirina.

PATRICIA C. DAMIANI; GABRIELA A. IBAÑEZ; MARÍA ÉLIDA RIBONE; MIGUEL A. CABEZÓN; ALEJANDRO C. OLIVIERI

Rosario

Congreso; XIII Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 1993

Sociedad de Biología de Rosario

La cuantificación de los metabolitos del ácido acetilsalicílico en fluidos biológicos se requiere, habitualmente, como control en pacientes medicados con dosis altas y continuas de aspirina.  Frecuentemente este tipo de pacientes cursa con proteinuria y uremia elevadas. Esto motivó el estudio de la posible interferencia de albúmina en la determinación, en orina, por fluorescencia sincrónica, de ácido salicílico y salicilúrico; y de la urea, en la cuantificación en suero de salicilato. Excitando las muestras de suero a 310 nm, que es la λ de Exc. utilizada en la determinación de salicilato, aparece solamente una banda de emisión a 350 nm, tanto en los sueros urémicos como en los normales.  Desproteini­zando se ve que la banda a 310 nm disminuye.  El testigo de albúmina excitado a 300 nm, emite a 350 nm, con lo que se puede concluir que la banda correspondería a la albúmina.  De todas formas la misma no interfiere en la determinación de salicilato, que excitado a 310 nm, emite entre 390 y 420 nm. En las muestras de orina adicionadas con albúmina, a pH 11, y excitando a 300 nm, aparece una banda a 350 nm, que no interfiere, ya que el salicílico emite entre 400 y 420 nm. En la primer derivada del espectro sincrónico, el cruzamiento de cero para la albúmina, se da a 285 nm, no molestando en el dosaje de salicílico a 325 ni de salicilúrico a 350 nm. Las recuperaciones obtenidas de los metabolitos, en presencia de albúmina (3.75 g/1), fueron de 100 + 7 %. La interferencia puede darse en el dosaje de salicilúrico a 305 nm, pero se soluciona, trabajando a 350 nm o calculando la segunda derivada del espectro.