Determinación de ácido acetilsalicílico y sus derivados en fluidos biológicos por métodos fluorescentes no convencionales.

PATRICIA C. DAMIANI; GABRIELA A. IBAÑEZ; MIGUEL A. CABEZÓN; MARÍA ÉLIDA RIBONE; ALEJANDRO C. OLIVIERI

Villa Carlos Paz, Córdoba

Congreso; XXIX Reunión Anual de S.A.I.B. Sociedad Argentina de Investigaciones Bioquímicas; 1993

Sociedad Argentina de Investigaciones Bioquímicas

El objeto de este trabajo es la determinación rápida y directa de metabolitos de ácido acetilsalicílico en fluidos biológicos. Para ello  se  aplicaron las   técnicas de fluorescencia   directa, fluorescencia sincrónica con  primera y segunda derivada, y el método de "cruzamiento de cero"  El contenido de salicilato en suero, plasma y líquido sinovial se determinó por medidas de fluorescencia directa, excitando a λexc = 310 nm y registrando la emisión a λem =  385 nm. La muestra se diluyó y se alcalinizo antes de efectuar las mediciones. El rango de linealidad es de 0,08 n 2 µg/ml de salicilato total (20- 500 ppm en la muestra sin diluir). Los resultados fueron idénticos tanto desproteinizando como sin desproteinizar las muestras, ya que la albúmina  no  produce  interferencia  a  las  longitudes  de  onda utilizadas. La concentración de ácido  salicílico y salicilúrico en orinas sin tratamiento previo (extracción, desproteinización, etc.) se determino por el "método de cruzamiento de cero" del espectro sincrónico, usando para el ácido salicílico la primer derivada a λexc = 325 nm, con un rango de linealidad 0.02 a 0.20 µg/ml (40-200 ppm en la muestra sin diluir), R (coeficiente de correlación) 95.4 %, p < 0.05, rendimiento 100 ± 6 %. Para ácido salicilúrico se utilizaron la primera y segunda derivada  a  λexc = 350  nm  con un  rango de 0.05 a 0.22  µg/ml (40-200  ppm),  99 y 93 % respectivamente,   p  <  0.05,  rendimiento  100  ± 4  %. Los métodos fluorescentes pueden ser utilizados para determinar metabolitos del ácido  acetilsalicílico  sin   necesidad de pretratar la muestra.