Estudio comparativo de hidroxiazocompuestos: Propiedades prototrópicas y complejantes frente a iones divalentes

GABRIELA A. IBAÑEZ; GRACIELA M. ESCANDAR; ALEJANDRO C. OLIVIERI

Santa Fe (Santa Fe)

Congreso; XI Congreso Argentino de Fisicoquímica. I Congreso de Fisicoquímica del Mercosur.; 1999

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

Los azocompuestos pueden ser utilizados como agentes cromogénicos para la determinación espectrofotométrica de metales. También pueden emplearse como análogos sintéticos de bajo peso molecular en el estudio de biositios metálicos. Por otro lado, los hidroxiazocompuestos pueden presentar transferencia intramolecular de protones. La importancia de estos procesos radica en que estos compuestos podrían actuar como fotoestabilizadores de materiales frente a la radiación UV y además participar en diversos mecanismos biológicos. Se evaluaron las propiedades fotofísicas de: 4-(2-hidroxi-1 -fenilazo)bencensulfónico (HPBS), 4-(2-hidroxi-l-naftilazo) bencensulfónico (HNBS), 4-(9-hidroxi-l0-fenantrilazo)bencensulfónico (H PTBS) y 1,4 bis-(p-sulfonilfenilazo)-2,3-dihidroxinaftaleno (SAD N) por técnicas espectroscópicas y cálculos semiempíricos. Se determinó que estos compuestos presentan transferencia de protones en estado fundamental y excitado. Se evaluó también la capacidad coordinante frente a Cu(ll), Co(ll), Ni(ll) y Zn(ll), por técnicas potenciométricas y espectrofotométricas empleando métodos computacionales para el procesamiento de los datos. En todos los casos, se determinó la formación de complejos metálicos con distinto grado de protonación, resultando los complejos cúpricos más estables que los correspondientes a los otros iones metálicos. SADN forma con los metales estudiados complejos mono y binucleares. La estructura de todos los quelatos fue inferida por espectrofotometría y relacionada con las estructuras tautoméricas de los ligandos.