Poster: Estudios in vitro sobre el micobionte de Caloplaca erythrantha

FAZIO, A. T., BERTONI, M. D., MAIER, M. S. , ADLER, M. T.

Ciudad de Corrientes

Congreso; IX Encuentro del Grupo Latinoamericano de Liquenólogos; 2009

IBONE (CONICET) y UNNE

Química, Biotecnología y Biología Molecular ESTUDIOS «IN VITRO» SOBRE EL MICOBIONTE DE CALOPLACA ERYTHRANTHA ERYTHRANTHA Fazio, A. T. 1,2, M. D. Bertoni1, M. S. Maier2 y M. T. Adler1Fazio, A. T. 1,2, M. D. Bertoni1, M. S. Maier2 y M. T. Adler11,2, M. D. Bertoni1, M. S. Maier2 y M. T. Adler1 1PROPLAME-PRHIDEB (CONICET)-Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental.PROPLAME-PRHIDEB (CONICET)-Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental. 2UMYMFOR-Departamento de Química Orgánica. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA), Pabellón II, Ciudad Universitaria.1428 Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Argentina. fazio@bg.fcen.uba.ar Pabellón II, Ciudad Universitaria.1428 Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Argentina. fazio@bg.fcen.uba.ar Pabellón II, Ciudad Universitaria.1428 Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Argentina. fazio@bg.fcen.uba.ar Pabellón II, Ciudad Universitaria.1428 Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Argentina. fazio@bg.fcen.uba.ar UMYMFOR-Departamento de Química Orgánica. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA), Pabellón II, Ciudad Universitaria.1428 Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Argentina. fazio@bg.fcen.uba.ar Algunos micobiontes liquénicos en cultivo pueden producir los mismos compuestos que el liquen natural. Los talos liquénicos de Caloplaca erythrantha contienen emodina y 7-cloroemodina, antraquinonas con actividades anticancerígena y antiviral, respectivamente. Se intentó verificar que una cepa fúngica aislada de C. erythrantha es capaz de producir in vitro, los metabolitos secundarios del liquen, evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha erythrantha es capaz de producir in vitro, los metabolitos secundarios del liquen, evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha erythrantha es capaz de producir in vitro, los metabolitos secundarios del liquen, evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha erythrantha es capaz de producir in vitro, los metabolitos secundarios del liquen, evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha emodina y 7-cloroemodina, antraquinonas con actividades anticancerígena y antiviral, respectivamente. Se intentó verificar que una cepa fúngica aislada de C. erythrantha es capaz de producir in vitro, los metabolitos secundarios del liquen, evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha erythrantha es capaz de producir in vitro, los metabolitos secundarios del liquen, evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha erythrantha es capaz de producir in vitro, los metabolitos secundarios del liquen, evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha erythrantha es capaz de producir in vitro, los metabolitos secundarios del liquen, evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha emodina y 7-cloroemodina, antraquinonas con actividades anticancerígena y antiviral, respectivamente. Se intentó verificar que una cepa fúngica aislada de C. erythrantha es capaz de producir in vitro, los metabolitos secundarios del liquen, evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha erythrantha es capaz de producir in vitro, los metabolitos secundarios del liquen, evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes medios de cultivo. La cepa del micobionte se aisló de ascosporas, obteniéndose colonias polispóricas en estado axénico. Se realizaron cultivos en los siguientes medios sólidos: MEYE (extracto de malta y extracto de levadura), MY10 (MEYE con sacarosa 10%), BML (medio mineral BBM, manitol y extracto de levadura) y MN, medio nuevo propio (BBM, extracto de malta, extracto de levadura, manitol 5,3%). Los compuestos mayoritarios del liquen y los micobiontes se aislaron mediante cromatografía en capa preparativa caracterizándose por resonancia magnética nuclear, espectroscopia de masa y cromatografía líquida de alta resolución. El crecimiento de las colonias en todos los medios fue satisfactorio, registrándose las antraquinonas liquénicas en los cuatro medios, con máximos rendimientos en MN y porcentajes en peso superiores a los de los talos naturales. Esto significa que en esta especie fúngica la expresión de los genes que codifican para la producción de ambas antraquinonas no depende del ficobionte simbiótico. Los resultados sugieren que el micobionte de C. erythrantha evaluando los rendimientos en cuatro diferentes m