IBR   13079
INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR DE ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EL FLAGELO DE SERRATIA MARCESCENS EN LA INVASIÓN Y DISEMINACIÓN DE CÉLULAS EPITELIALES
Autor/es:
GARCÍA VÉSCOVI, ELEONORA; MARISCOTTI, J.F.
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XV Congreso Argentino de Microbiología (CAM 2019); 2019
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiología
Resumen:
Introducción y Objetivos: Serratia marcescens es un patógeno oportunista en humanos y se encuentraampliamente distribuida, en el medio ambiente y en un amplio rango de organismos hospedadores. Enhumanos puede producir una gran variedad de infecciones con creciente incidencia. Nuestro grupo demostróque S. marcescens es capaz de invadir, persistir y proliferar dentro de células no fagocíticas. Demostramos quela expresión flagelar es esencial para la adherencia a las células epiteliales y su posterior internalización encélulas no fagocíticas, lo que sugiere que el flagelo puede actuar como una adhesina. Utilizando célulasepiteliales, demostramos que la toxina formadora de poros ShlA de S. marcescens provoca una inducciónextracelular de autofagia y que la bacteria puede sobrevivir y replicarse dentro de vesículas que reclutanmarcadores de autofagia. Además, determinamos que S. marcescens puede escapar de las células nofagocíticas infectadas de una manera dependiente de ShlA. También mostramos que las bacterias que egresande las células infectadas conservan la capacidad de invadir con éxito nuevas células epiteliales. Los objetivos deeste trabajo, son analizar si la motilidad del flagelo y la quimiotaxis participan en los procesos de adherencia,invasión de células epiteliales. Además, evaluar la expresión intracelular del flagelo y su participación en elproceso de diseminación.Materiales y Métodos: Realizamos ensayos de adherencia, invasión de células epiteliales comparando laestirpe silvestre (Wt) con los mutantes de los genes motA y motB del motor flagelar y un mutante en elgen cheY de quimiotaxis. Analizamos la expresión intracelular del flagelo realizando ensayos deinmunofluorescencia indirecta y usando plásmidos reporteros en el vector pPROBE con los promotores de losgenes flhD y fliA, reguladores maestros del flagelo. Determinamos los niveles de flagelina de las bacterias queegresan de las células infectadas mediante ensayos de inmunodetección.Resultados: Los mutantes motA y motB que tienen flagelo, pero no pueden moverlo, presentaron una menoradherencia e invasión que la cepa Wt, comportándose como las mutantes que no poseen flagelo. Mientras quela mutante cheY que posee un flagelo móvil pero no responde a los estímulos quimiotácticos presenta la misma capacidad de adherirse e invadir que la cepa Wt. Los resultados de inmunofluorescencia indirecta y los niveles de expresión determinados con los plásmidos reporteros muestran que S. marcescens expresa el flagelo en el interior de las células epiteliales, y las bacterias que egresan de las células infectadas también tienen flagelo.Conclusiones: La motilidad del flagelo de S. marcescens es esencial para la adherencia e invasión de lascélulas epiteliales, pero la quimiotaxis es dispensable. S. marcescens es capaz de expresar el flagelo dentro de las células epiteliales y luego escapa al sobrenadante del cultivo de la célula hospedadora lista para propagarse con éxito a células no infectadas.