CARACTERIZACIÓN DE UN MODELO DE CHAGAS MURINO EXPERIMENTAL

CRIBB PAMELA; VILLAR, SILVINA; DE HERNÁNDEZ, AZUL

Rosario

Congreso; II REUNIÓN CIENTÍFICA INTERNACIONAL VII REUNIÓN CIENTÍFICA REGIONAL VI CONGRESO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE ANIMALES DE LABORATORIO; 2021

Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio

La enfermedad de Chagas es una afección parasitaria endémica en América Latina,causada por el protozoario flagelado Trypanosoma cruzi. Existen diversos modelosexperimentales de enfermedad de Chagas, utilizando cepas de T. cruzi comoColombian, Tulahuen, CL Brener, Brazil, Y y SylvioX10. Sin embargo, respecto a lacepa Dm28c, la cual es empleada por nuestro grupo para estudios de biología celular ymolecular, existen unos pocos reportes, por lo que decidimos caracterizar un modelo deinfección de ratones BALB/c con la cepa Dm28c de T. cruzi. Se utilizaron ratonesBALB/c de 6-8 semanas de edad, criados y mantenidos en Centro de investigación yproducción de reactivos biológicos (CYPREB). Todos los procedimientos se realizaronde acuerdo con los protocolos recomendados por el Comité Institucional de Cuidado yUso de Animales de Laboratorio (CICUAL) de FCM-UNR, los que fueron aprobadosmediante Resolución CD n° 2477/2016. Para la primo infección se utilizarontripomastigotes de T. cruzi Dm28c obtenidos a partir del modelo de infección in vitro decélulas Vero. En primer lugar, se evaluaron diferentes dosis de parásitos para lainfección, se sacrificaron animales a distintos días post-infección, y se evaluaron lossiguientes parámetros: sobrevida, estado general del animal, parasitemia, grado decardiopatía y peso del bazo. En base a los resultados obtenidos, se determinó comodosis infectante 1000 parásitos/ratón. infectaron a los ratones (n:6-12) con una dosis de1000 parásitos/ratón de tripomastigotes de T. cruzi. La cepa no resultó mortal para losanimales y éstos presentaron un buen estado general durante el curso de la infección. Elpico de parasitemia se estimó entre los 10 y 14 días post-infección (dpi) y tras 56 dpi,no se detectaron más parásitos. El peso de los bazos aumentó unas 6 veces en los días14 y 21 pi, y luego disminuyó significativamente hacia el día 56 pi. Los tejidoscardíacos presentaron cardiopatías difusas a partir del quinto día pi y se volvieron másintensas en los días 14 y 21 pi. En concordancia con los infiltrados, se hallaron nidos deamastigotes en los días 10, 14 y 21 pi. En conjunto estos resultados, demuestran que lacepa no es agresiva con los animales, pero generan una infección con parasitemias altasy alteraciones en los órganos estudiados que parecen evolucionar favorablemente trassuperar el pico de parasitemia. En base a lo observado, concluimos que el modelodescripto resulta novedoso como modelo de Chagas murino experimental y resultará degran utilidad para los estudios a realizar en el futuro en el Laboratorio de Biología yBioquímica de Trypanosoma cruzi de IBR, no solo con la cepa Dm28c “salvaje” sinotambién con cepas transfectantes derivadas de ésta que hasta el momento solo fueroncaracterizadas en modelos in vitro.