AISLAMIENTO Y RESÍNTESIS DE ENDÓFITOS SEPTADOS OSCUROS DISPERSADOS EN HECES DE Ctenomys af. knigthi (RODENTIA)

MIRANDA VICTORIA; CARRASCO FRANCA; FRACCHIA SEBASTIAN

Cuidad Autonoma de Buenos Aires

Congreso; III Congreso Argentino de Microbiología Agrícola y Ambiental; 2015

Asociación Argentina de Microbiología (AAM)

AISLAMIENTO Y RESINTESIS DE ENDOFITOS SEPTADOS OSCUROS INCLUIDOS EN LAS HECES DE CTENOMYS KNIGTHI. Miranda V. 1 y Fracchia S.11. CRILAR-CONICETIntroducción: El ecosistema del Desierto del Monte en Argentina es el hábitat natural de varias especies de roedores del género Ctenomys. La dieta herbívora de estos roedores subterráneos incluye raíces de especie autóctonas del Monte. En el análisis de la materia fecal de una especie de este género, se encontraron fragmentos de raíces colonizados por distintos tipos de hongos endófitos, en mayor proporción se encontraron endófitos septados oscuros (ESO) que permanecieron viables y con capacidad de infectar raíces de plantas hospedantes. Estos hongos se encuentran asociados a muchas especies vegetales que habitan ambientes desérticos, debido a que posiblemente actúan como agentes mitigadores del estrés térmico y/o hídrico o como promotores del crecimiento vegetal. El conocimiento de las funciones biológicas y ecológicas de los ESO y particularmente, de los beneficios que tienen estos hongos en las plantas es casi nulo.El objetivo de este trabajo es el aislamiento de cepas de endófitos septados oscuros presentes en heces de Ctenomys knigthi y su resíntesis en especies autóctonas, para caracterizar la colonización.Metodología: Las muestras de heces de Ctenomys (28 en total) se obtuvieron por trampeo de individuos y posterior recolección de heces o por tamizado de tierra de cuevas activas de Ctenomys. Para el aislamiento de hongos endófitos, se utilizó un sistema de plantas trampa, donde se inoculan las heces en condiciones axénicas. A las 5-6 semanas se extraen las raíces y se procede al aislamiento de estos hongos utilizando medios agarizados específicos. Las cepas fúngicas aisladas son conservadas en un banco de germoplasma. La resintesis se realizó en macetas estériles de 300ml, con arena esterilizada en autoclave dos veces. Para la inoculación de los hongos se utilizaron cultivos puros en caja de petri, los cuales fueron agregados en trocitos de agar a las macetas y mezclados con la tierra estéril. Como hospedantes se usaron semillas de Acacia aroma y Tagetes minutas, las semillas previamente esterilizadas con hipoclorito de sodio al 10%, fueron sembradas. Las plantas se colocaron en un invernadero en condiciones de luz y temperatura adecuada y al cabo de unos 30-45 días, se extrajo la raíz y se realizó una tinción dual para la caracterización de la colonización y el endofitismo.Resultados: Se aislaron 121 cepas de endófitos, de las cuales el 20% pertenecen al género Penicillium, el 7.5% corresponden a Fusarium, el 6.6% a Aspergillius, el 9.1% a Trichoderma, el 3.3% pertenecen a Cilindrocarpom, el 5% a Alternaria, el 12.1% fueron cepas no identificadas (micelio estéril) y el 36.4% fueron cepas de endófitos septados oscuros. De este 36.4% de ESO, se encontraron 28 cepas de hongos pertenecientes al género Zopfiella. En cuanto a la resintesis, de las 22 cepas del género Zopfiella que se probaron el 41% de estas son endófitas y colonizaron abundantemente raíces de Acacia aroma, mientras que el 64% de estas cepas colonizaron plantas de Tagetes minutas. Actualmente se está llevando a cabo su identificación molecular y se está evaluando las capacidades de estos ESO como potenciales promotores del crecimiento vegetal.