IDIM   12530
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MEDICAS
Unidad Ejecutora - UE
capítulos de libros
Título:
Avances en la detección de Sindrome de Cushing manifiesto y Subclínico aplicando una metodología no invasiva: cortisol en saliva. propuesta de un algoritmo diagnóstico en pacientes asistidos en un Hospital de la Unversidad de Buenos Aires.
Autor/es:
CONTRERAS LILIANA NOEMÍ
Libro:
Anales de la Fundación Alberto J Roemmers
Editorial:
Ediciones Médicas del Sur SRL
Referencias:
Año: 2012;
Resumen:
El sindrome de Cushing Subclínico (SCS) es un estado bioquímico de exceso de cortisol en ausencia del cuadro clínico clásico de hipercorticismo manifiesto, siendo un desafío su diagnóstico.Se investigó SCS en una población de riesgo constituída por 100 pacientes ambulatorios con diabetes mellitus y mal control metabólico (n=63);tumores adrenales incidentales(n=12); hipertensión arterial con obesidad central(n=10);hirsutismo(n=5) y litiasis renal (n=10). El grupo de referencia incluyó 100 voluntarios sanos y 21 pacientes con Sindrome de Cushing manifiesto (SC). El estudio fue autorizado por el Comité de Etica de la Institución y los participantes dieron su consentimiento por escrito. Todos recolectaron orina de 24 hs para cortisol libre urinario (CLU); saliva a las 23 hs para cortisol y obtuvieron saliva y sangre matutinas para cortisol post 1 mg de dexametasona oral nocturna (SAFdex). Cuando no se logró la supresión, se realizó el test convencional con 2 mg de dexametasona. Ningún sujeto recibía drogas que afectaran la función adrenal. Se determinó cortisol en saliva, suero y orina por RIA . En los pacientes con un resultado patológico se midió ACTH pl.(IRMA).El análisis estadístico se realizó con SPSS (ANOVA y ROC) definiéndose sensibilidad (S) y especificidad (E). Un valor de p≤ 0,05 fue considerado significativo. Resultados: se diagnosticó SCS en 3 pacientes (#1y 2: hipertensos;# 3tumor adrenal incidental). El SCS fue ACTH dependiente (#1 y #2) e independiente (#3). Se redefinió el valor diagnóstico para SCS: CLU > 124,0 nM/d (S:92,6 %; E:69,0 %); SAF 23>3,8 nM (S: 93,3%, E: 99,0%);SAFdex >2,0 nM (S:100,0%, E: 97,3%) y Fdex>50,0 nM (S:100,0%; E: 97,3%. Conclusión: se confirmó SCS en el 3,0% de la población de riesgo estudiada. La determinación de cortisol en suero y/ ó en saliva luego de la administración de 1 mg de dexametasona oral nocturna fue la prueba de mayor sensibilidad para SCS (S: 100,0%, E: 97,3%).