Síntesis y caracterización de un poli(éster-triazol) estereorregular a partir de D-galactono-1.4-lactona

RIVAS, MARÍA VERÓNICA; KOLENDER, ADRIANA A.; VARELA, OSCAR

Santa Fe

Simposio; Simposio Argentino de Polímeros SAP 2015; 2015

Ennuestro laboratorio, combinamos el uso de hidratos de carbono, como fuentenatural renovable, y la reacción click, como reacción versátil que procede coneconomía de átomos en condiciones benignas para el medio ambiente y queencuadra dentro de los principios de la Química Sustentable. Describimos aquíel diseño y la síntesis de un poli(éster-triazol) basado en un hidrato decarbono precursor, en el cual los hidroxilos se encuentran protegidos congrupos isopropilidén, lábiles en medio ácido. La presencia de grupos éster eisopropilidén favorecerían la biodegradabilidad del material polimérico. Apartir de D-galactono-1,4-lactona, obtenida por oxidación de D-galactosa, se preparó unmonómero a-azido-w-alquino (6-azido-6-desoxi-2,3:4,5-di-O-isopropilidén-D-galactonato de propargilo). La polimerizacióncabeza-cola del monómero, en condiciones catalíticas o térmicas y en distintossolventes, condujo a materiales cuyos pesos moleculares (Mn) fueron estimados por RMN. La estructura de lospolímeros se confirmó por espectroscopía (RMN, IR) y estudió su comportamientotérmico (TG, DSC).