Fotoquímica de 2-fenilquinolinas sustituídas

GOMEZ ELIAS MATIAS; TARZI O. I; ERRA-BALSELLS R.; MUSCIA GISELA; BULDAIN GRACIELA; ASIS SILVIA

Cordoba

Conferencia; XI ELAFOT (XI Encuentro Latinoamericano de Fotoquimica y Fotobiologia); 2012

En la actualidad, los fotosensibilizadores que han dado mejores resultados en la obtención de espectros UV-MALDI-MS de hidratos de carbono son los piridoindoles harmano y nor-harmano (beta-carbolinas) y el ácido 2,5-dihidroxibenzoico (ácido gentísico, GA). De hecho, se han reportado experimentos en los que la performance como matriz de GA se ve incrementada al ser utilizado junto con anilinas, sales de amonio o la 8-hidroxiquinolina. Por lo tanto, resulta interesante estudiar los compuestos que se muestran en el esquema 1, dada la presencia del núcleo piridínico y el grupo carboxilo en la misma molécula: ácido 2-fenil-4-quinolincarboxílico (a, comercial) y los derivados ácido 2-(4-metoxifenil)-4-quinolincarboxílico (b), ácido 2-(4-hidroxifenil)-4-quinolincarboxílico (c) y ácido 2-(4-clorofenil)-4-quinolincarboxílico (d). Dado que en UV-MALDI-MS, la fuente que se utiliza es un láser UV, es importante conocer aspectos fotoquímicos y fotofísicos de los fotosensibilizadores usados como matrices. Por ello, se comenzó con el estudio de la espectroscopía electrónica y la fotoestabilidad de los mismos en solución, además de explorar su posible utilidad como matrices que permitan desorber eficientemente diferentes oligosacáridos a través de dicha técnica analítica.