INQUIMAE   12526
INSTITUTO DE QUIMICA, FISICA DE LOS MATERIALES, MEDIOAMBIENTE Y ENERGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Nanopartículas de magnetita funcionalizadas con oxalato (Fe 3 O 4 @C 2 O 4 ) para monitoreo y retención de Cu 2+
Autor/es:
VIRGINIA DIZ; GRACIELA ALICIA GONZÁLEZ; CECILIA COSTA
Reunión:
Workshop; NanoAndes WORKSHOP INTERNACIONAL DE NANOCIENCIAS; 2020
Institución organizadora:
Red NanoAndes
Resumen:
Los metales pesados son conocidos contaminantes de ambientes acuáticos y los daños queproducen están relacionados con su toxicidad, persistencia y bioacumulación. Debido a estoexisten estrictas regulaciones respecto a las máximas concentraciones permitidas en losefluentes, y para cumplimentarlas son necesarios sistemas de retención y monitoreo de estosmetales pesados.Varios estudios indican que muchos óxidos metálicos nanestructurados, inclueyendo los óxidos de hierro como la magnetita (Fe 3 O 4 ), presentan una excelente adsorción de metales pesados en términos de su alta capacidad y selectividad. Para obtener mejores recuperaciones al mismo tiempo que se mantiene un proceso de síntesis simple, económico y verde, se decidió funcionalizar la superficie de nanopartículas de Fe 3 O 4 con oxalato (Fe 3 O 4 @C 2 O 4 ). En comparación con las nanopartículas de Fe 3 O 4 , esta  funcionalización permitiría obtener mejores adsorciones de Cu 2+ , a pHs menores (como los encontrados en muchos efluentes industriales) y en un rango de pHs mayor. Estos resultados fueron confirmados en primera instancia utilizando un software de especiación Se estudió la respuesta de Fe 3 O 4 y Fe 3 O 4 @C 2 O 4 como posibles sensores electroquímicos de Cu 2+ .Para esto se suspendieron las nanopartículas en una mezcla de polialilamina (PAA) ydodecilsulfato de sodio (SDS) que se utilizó para modificar electrodos serigráficos de tinta de carbono. Las voltametrías cíclicas de los electrodos modificados con nanopartículas claramente muestran un incremento de la corriente catódica luego de ser incubados en soluciones de CuSO 4 . Sin embargo, a las concentraciones de Cu 2+ ensayadas no se observa diferencia entre Fe 3 O 4 y Fe 3 O 4 @C 2 O 4 , posiblemente debido a la saturación de sitios activos, por lo que se deben realizar nuevos experimentos a menores concentraciones de Cu 2+ .Este sistema es una plataforma promisoria orientada a la determinación de metales pesados in situ y al desarrollo de sistemas de tratamiento de efluentes industriales.