INQUIMAE   12526
INSTITUTO DE QUIMICA, FISICA DE LOS MATERIALES, MEDIOAMBIENTE Y ENERGIA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Encapsulación de nanoestructuras metálicas para el diseño de nanosensores plasmónicos para la detección SERS de proteínas
Autor/es:
SEBASTIÁN ZANGONI; MARIA ANA CASTRO; LEANDRO BENAVIDES
Lugar:
San Martín, Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XIX Encuentro de superficies y materiales nanoestructurados; 2019
Resumen:
La espectroscopía Raman es una técnica analítica no invasiva y no destructiva ampliamente utilizada en estudios biológicos, médicos y arqueológicos. Sin embargo una de las principales desventajas del método consiste en las pobres señales obtenidas. El empleo de nanoestructuras plasmónicas en espectroscopía Raman ha cobrado especial interés por sus capacidades de intensificación superficial (SERS).En este trabajo, se llevó a cabo la síntesis de nanoestructuras híbridas metálicas las cuales presentan regiones de alta densidad de campo electromagnético, conocidas como hot spots. Las moléculas depositadas en dichas zonas verán su señal Raman ampliamente intensificada. Se utilizaron nanoestrellas de oro (AuNS) recubiertas con plata (AuNS@Ag) las cuales luego fueron conjugadas con una molécula sonda (ácido p-mercaptobenzoico, porfirinas). Seguidamente, fueron protegidas ante la agregación y degradación mediante el recubrimiento con una capa de sílica (AuNS@Ag@SiO2). El protocolo de síntesis fue perfeccionado de forma de obtener una longitud de onda del plasmón superficial lo más óptima posible como también un recubrimiento con sílica de las nanoarquitecturas eficiente y homogéneo.La estrategia formulada para la detección ultrasensible de proteínas consiste en una adaptación del método clásico ELISA. Para ello se lleva a cabo una funcionalización de la nanoestructura con elementos de reconocimiento proteico específicos. La detección del analito es realizada luego mediante la medición de la señal Raman de la molécula sonda depositada en la nanoestructura en el complejo ?sándwich? formado junto al analito y la superficie. Como prueba de concepto se utilizó el par biotina-avidina.