Síntesis, caracterización y estudio estructural de derivados de L-α-aminoácidos con 4-piridincarboxaldehído

RIVAS A.; SANCHEZ MONTILVA, O.C.; DI SALVO, F.; RODRIGUEZ, M.G.

Buenos Aires

Congreso; XIV Reunión de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2018

Comisión Nacional de Energía Atómica

Los L-α-aminoácidos (L-α-AA) poseen grupos amino y carboxilo proclives a la derivatización a partir de la reacción con diferentes precursores orgánicos para dar lugar a la formación de amidas, esteres e iminas, entre los principales compuestos resultantes. Por ello, pueden considerarse como candidatos ideales para generar compuestos orgánicos quirales de gran diversidad estructural. Asimismo, estas funcionalidades permiten establecer enlaces de coordinación con iones metálicos, así como, impulsar diversos tipos de interacciones intermoleculares en estado sólido para la creación de sistemas cristalinos [1]. El presente trabajo muestra el análisis estructural  de un nuevo compuesto quiral utilizando 4-piridincarboxaldehído como aldehído precursor y ácido L-aspártico y se estudia la estructura supramolecular comparándolo con sistemas análogos reportados en la Base Cristalográfica de Cambridge [3]. Además, el análisis de la estructura supramolecular y sus respectivas interacciones no covalentes se analizaron recurriendo a la construcción de superficies de Hirshfeld, utilizando para esto el programa CrystalExplorer 3.1 [4] [5]. [1] G. C. Barret, Amino Acid Derivatives: A Practical Approach (Practical Approach in Chemistry Series). Oxford University Press, New York (2002).  [2] S.R. Batten, N.R. Champness, X-M. Chen, J. Garcia-Martinez, S. Kitagawa, L. Öhrström, M. O?Keeffe, M. Paik, Jan Reedijk. Pure and App. Chem., 85, 1715, (2013).[3] F. H. Allen, Acta Crystallogr. Sect. B, 58, 380? 388, (2002).[4]F. L. Hirshfeld, Theoret. Chim. Acta (Berl),44, 129-138, (1977).[5] Wolff, S. K., Grimwood, D. J., McKinnon, J. J., Jayatilaka,D. and Spackman, M.A., (2007) CrystalExplorer 3.1, University of Western Australia