ESTUDIO ESTRUCTURAL Y COMPUTACIONAL DE LOS COMPLEJOS [Co(4-AMINOPIRIDINA)2Cl2] y cis-[Ir(η2-PPY)2(4-AMINOPIRIDINA)2]PF6.

FEDERICO MOVILLA, MARICEL GABRIELA RODRÍGUEZ, OLGA CAROLINA SÁNCHEZ MONTILVA, DAMIÁN BIKIEL Y FLORENCIA DI SALVO

Congreso; Reunión Anual Asociación Argentina de Cristalografía; 2016

A partir de la síntesis de dos nuevos compuestos de coordinación, Co(4-aminopiridina)2Cl2 y cis-[Ir(η2-ppy)2(4-aminopiridina)2]PF6, se realizó un estudio estructural por difracción de rayos-X de monocristal (DRX) y la caracterización por diferentes métodos espectroscópicos. Asimismo, se llevó a cabo el estudio computacional de los compuestos , utilizando el método de la Teoría del Funcional de la Densidad con corrección por dispersión (DFT-D) y el de la Teoría de la perturbación Møller-Plesset de segundo orden (MP2) para poder evaluar adecuadamente tanto la estructura molecular como supramolecular . . Los cálculos de estructura electrónica se reaizaron utilizando el programa Orca [2] y los métodos MP2, DFT (B3LYP), y DFT-D (B2PLYPD) con las bases 6-31G** para los átomos livianos y LanL2DZ tanto base como pseudopotencial para los pesados. Por otro lado, los parametros estructurales y las interacciones intermoleculare más relevantes se compararon con estructuras similares reportadas en la Base Cristalográfica de Cambridge (CSD: Cambridge Crystallographic Database) [1]. Complementariamente, el análisis de la estructura supramolecular y sus respectivas interacciones no covalentes se llevó a cabo también recurriendo a la construcción de superficies de Hirshfeld, y sus respectivos histogramas bidimensionales [3], utilizando para esto el programa CrystalExplorer 3.1[4]. Para ambos complejos se observan tanto interacciones del tipo N?H???X, donde X se refiere a cloro y a fluor en los respectivos casos, como interacciones π-π entre los anillos de las piridinas. Los resultados obtenidos mediante los diferentes análisis, permite inferir que las interacciones mencionadas presentan una íntima correlación con las distorsiones estructurales observadas experiemntalmente. Estas distorsiones, sus posibles causas y su íntima relación con la química supramolecular de los compuestos son estudiados en profundidad durante el trabajo.[1] Allen, F. H. (2002) Acta Crystallogr. Sect. B, 58, 380? 388. [2] Neese, F. (2012). Wiley Interdisciplinary Reviews:Computational Molecular Science, 2, 73?78[3] Hirshfeld, F. L., (1977). Theoret. Chim. Acta (Berl),44, 129-138.[4]Wolff, S. K., Grimwood, D. J., McKinnon, J. J., Jayatilaka, D. and Spackman, M.A., (2007) CrystalExplorer 2.1, University of Western Australia (http://hirshfeldsurface.net/CrystalExplorer), Perth.