INBA   12521
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN BIOCIENCIAS AGRICOLAS Y AMBIENTALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Presencia de flúor y arsénico en aguas superficiales de cuencas hidrográficas de la Provincia de Buenos Aires
Autor/es:
M. L. PUNTORIERO; A. FERNÁNDEZ CIRELLI
Lugar:
Santa Fe, Argentina
Reunión:
Jornada; XVIII Jornadas de Jóvenes Investigadores AUGM; 2010
Institución organizadora:
Universidad Nacional del Litoral
Resumen:
El flúor y el arsénico están presentes en los ecosistemas acuáticos y provienen principalmente de la meteorización de minerales de origen volcánico (Symonds et al., 1988; Camargo, 2003; Ortega y Guerrero, 2009; Francisca y Carro Pérez, 2009). En aguas subterráneas las concentraciones de flúor y arsénico son más altas que en agua superficial (Hem, 1985; Hernández et al., 2002; Smedley y Kinninurgh, 2002, Paoloni et al., 2003). Se ha encontrado una correlación positiva entre As y F en aguas subterráneas (García et al., 2006; Francisca y Carro Pérez, 2009), siendo escasos los trabajos sobre esta asociación en aguas superficiales. Las concentraciones de flúor en agua dulce superficial se encuentran en el rango de 0,01 a 0,3 mg/L, mientras que las concentraciones de arsénico son menores a 0,08 mg/L (Dobbs, 1974; Nriagu, 1986; Camargo et al., 1992; Camargo, 1996; 2003; Datta et al., 2000; Smedley y Kinninurgh, 2002; Viches et al., 2005). Sin embargo, pueden encontrarse niveles elevados de estos elementos de origen natural en regiones con actividad geotérmica o volcánica (McLaren y Kim, 1995; Smedley et al., 1996; Oyarzun et al., 2004; Vilches et al., 2005). Las condiciones limnológicas del agua pueden influir en la biodisponibilidad del flúor y del arsénico y en consecuencia, en el impacto que dichos elementos generan sobre los organismos acuáticos (Damkaer y Dey, 1989; CCME, 2002; Moren et al., 2007). El objetivo de este trabajo es determinar las concentraciones de flúor en agua superficial de deferentes regiones hídricas de la Provincia de Buenos Aires, analizar las relaciones entre estos elementos, inferir su origen y el riesgo potencial para la biota.