IIBBA   05544
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOQUIMICAS DE BUENOS AIRES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Dinámica de la proteína cápside de Dengue y Zika durante la infección en células vivas.
Autor/es:
COSTA NAVARRO, GUADALUPE; GAMARNIK, ANDREA V.; DE BORDA, LUANA; ESTRADA, LAURA C.; GABRIEL, MANUELA; ROSSI, ANDRÉS HUGO
Lugar:
CABA
Reunión:
Encuentro; XIX Encuentro de superficies y materiales nanoestructurados NANO 2019; 2019
Resumen:
Los métodos de correlación de fluorescencia son técnicas especialmente utilizadas para el estudio de la dinámica molecular intracelular, aspecto fundamental para comprender diferentes procesos biológicos. Estos métodos analizan las fluctuaciones de intensidad producidas por moléculas fluorescentes cuando atraviesan el volumen de observación en microscopios de fluorescencia y permiten obtener información cuantitativa de los parámetros característicos de esa dinámica. Zika y Dengue son dos patógenos emergentes provenientes de la familia de los flavivirus, cuya epidemia afecta a un numeroso sector de la población de América Latina. La cápside es una proteína que se asocia al genoma viral para formar la nucleocápside y, a pesar de que se sabe que esta proteína se acumula en diferentes compartimentos celulares, poco se conoce sobre el mecanismo mediante el cual el genoma viral se libera en el citoplasma y reproduce. En este trabajo comparamos las dinámicas de dengue y de zika en células infectadas con virus modificados genéticamente para expresar mCherry y sp-GFP utilizando técnicas de correlación de imágenes (RICS) y funciones de correlación de pares en dos dimensiones (2D-pCF). Aplicamos RICS para determinar el coeficiente de difusión y la concentración de cápside en citoplasma, núcleo y nucleolo, y mediante 2D-pCF generamos mapas visuales que describen las rutas preferenciales de cápside dentro de la célula. Los resultados revelan un comportamiento diferente entre dengue y zika, mostrando diferencias en la circulación alrededor de las interfaces citoplasma-núcleo y núcleo-nucleolo para cada virus. Nuestros resultados proveen información novedosa y cuantitativa sobre la concentración de cápside, su movilidad, y direccionalidad en células vivas.