IIBBA 05544
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOQUIMICAS DE BUENOS AIRES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Neurogénesis en el hipocampo de ratones envejecidos: baja cantidad, alta calidad.
Autor/es:
LOMBARDI GABRIELA; MORGENSTERN NICOLÁS; SCHINDER ALEJANDRO
Lugar:
La Falda, Córdoba
Reunión:
Congreso; X taller de neurociencias; 2008
Institución organizadora:
Taller de Neurociencias
Resumen:
El giro dentado (DG) del hipocampo adulto contiene células progenitoras neurales que se dividen, diferencian y migran dando lugar a neuronas funcionales que son incorporadas al circuito preexistente. La integración adecuada promueve la sobrevida de las neuronas nuevas. En los mamíferos se ha observado que la neurogénesis en el DG se produce a lo largo de toda la vida. La tasa de generación de neuronas disminuye progresivamente con la edad, pero no desaparece por completo durante la vejez. Se ha postulado que esta disminución en la neurogénesis podría influir en los déficits cognitivos asociados a la edad.
El envejecimiento se acompaña de numerosos cambios a nivel molecular, celular y estructural, que culminan en alteraciones funcionales cuyo origen es aún desconocido. En este contexto, la disminución progresiva de la neurogénesis en el hipocampo obedece también a causas desconocidas. En este trabajo investigamos la hipótesis de que neuronas nacidas en un cerebro envejecido no llegarían a adquirir el nivel de complejidad y conectividad adecuados que les permita integrarse y subsistir en un ambiente competitivo. Dado que las espinas dendríticas son el correlato morfológico de las sinapsis excitatorias, son un buen indicador de la densidad de conexiones que recibe una neurona. En primer lugar observamos que la conectividad alcanzada por las neuronas nacidas en ratones juveniles (2 meses) mantiene su nivel de complejidad al menos durante 10 meses, lo cual sugiere que el ambiente envejecido no alteraría conexiones ya formadas. Comparamos luego la conectividad de células granulares maduras nacidas en ratones juveniles (2 meses) vs envejecidos (10 meses). Sorprendentemente, aunque el número de neuronas nuevas en animales envejecidos es aprox. 10 veces menor, las neuronas maduras presentan un nivel de complejidad y densidad de espinas dendríticas comparables a las de ratones juveniles. Esto sugiere que las neuronas que sobreviven mantendrían su capacidad para establecer conexiones adecuadas en el circuito.
