DESARROLLO DE UNA INMUNOCROMATOGRAFÍA DE FLUJO LATERAL PARA LA DETECCIÓN DE ANTÍGENOS DEL VIRUS SARS-COV-2 BASADA EN EL USO DE APTÁMEROS

NAVARRO COSTA, GUADALUPE; YANOVSKY, MARCELO; CAPDEVILA, DAIANA; JUNCOS, M. JULIANA; CARAMELO, JULIO; PEINETTI, ANA; PERI IBAÑEZ, ESTEFANÍA; PALLARES, HORACIO ; CASTELLO, ALEJANDRO; GAMARNIK, ANDREA

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Congreso; XIII Congreso Argentino de Virología 2021; 2021

Sociedad Argentina de Virología

Introducción: Los test de diagnóstico rápido para detectar SARS‐CoV‐2 son clave para el manejo de estrategias de salud pública, ya que facilitan el acceso al diagnóstico para más personas en diferentes entornos. Este trabajo se enmarca dentro de un programa liderado por la Fundación Instituto Leloir junto a la Universidad de Quilmes, el Instituto Nacional de Producción de Biológicos ANLIS-Malbrán, el Laboratorio Lemos S.R.L y las Facultades de Ciencias Veterinarias, Ciencias Exactas y Naturales y Medicina de la UBA, para proveer soluciones a problemas asociados a la pandemia. Llevamos a cabo la producción de proteínas Spike (S) y nucleocápside (NC) de SARS-CoV-2, el desarrollo de múltiples anticuerpos específicos y la optimización de un ensayo ELONA con el uso de aptámeros como elemento de reconocimiento. Su utilización puede ser muy ventajosa gracias a su estabilidad y afinidad, su naturaleza no proteica y facilidad de modificación. Además, se ha visto que podrían aumentar la sensibilidad en ensayos de flujo lateral para la detección de NC.Objetivos: Desarrollar una inmunocromatografía de flujo lateral para la detección rápida de antígenos de SARS-CoV-2, basada en la utilización de aptámeros.Resultados: Se evaluaron varios tipos de membranas y combinaciones de moléculas de reconocimiento y se puso a punto la conjugación de los aptámeros a nanopartículas de oro coloidal y las condiciones de reacción y performance de la tira reactiva. Además, se comparó nuestro ensayo con ensayos comerciales mediante la detección de proteína NC en buffer e hisopados nasofaríngeos. Nuestro ensayo mostró un límite de detección de proteína en buffer cercano al del test comercial y no muestra falsos positivos. Conclusiones: Se obtuvo un prototipo con una performance similar a la de test comerciales para la detección de proteína en buffer. Sin embargo, continúa la optimización final de la tira reactiva para aumentar el límite de detección en muestras relevantes.