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La combinación de terapias con diferentes mecanismos de acción es útil frente a la monoterapia en el tratamiento del cáncer. El transplante de médula ósea asociado a quimioterapia en el tratamiento de leucemias está limitada por la presencia de células malignas remanentes y la aparición de fenotipos resistentes a multidrogas. La terapia fotodinámica (TFD) con ácido 5-aminolevúlico (ALA) elimina células malignas mediante la fotoactivación de porfirinas sintetizadas endógenamente a partir del precursor biológico ALA. En estudios previos con la línea celular de leucemia murina LBR-, demostramos que ALA-TFD combinada con doxorubicina (DOX) y/o vincristina (VCR) es más efectiva que la aplicación de las terapias en forma independiente. En este trabajo estudiamos la eficacia de combinar estas terapias en un modelo in vivo. Ratones BALB-C se inocularon vía iv con células LBR- tratadas previamente en cultivo; se sacrificaron a los 30 días y se evaluó presencia y grado de infiltración tumoral mediante análisis histológico en timo, riñón, hígado, bazo, corazón, pulmón, ganglios linfáticos y cerebro. En el grupo inoculado con el vehículo no se observó infiltración, en el grupo inoculado con las células sin tratar se observó una gran intensidad de infiltración, en el 87,5% de los órganos. El grupo inoculado con células sometidas a TFD mostró un 50 % de órganos infiltrados (principalmente ganglios linfáticos), pero con menor intensidad que el grupo sin tratar. En los animales inoculados con células tratadas con DOX ó VCR se observaron células tumorales en el 87,5% y el 75% de los órganos, respectivamente. Utilizando la combinación DOX+TFD ó VCR+TFD, en ningún caso se evidenció infiltración tumoral. Los resultados demuestran el gran beneficio de utilizar terapias combinadas, sugiriendo una potencial alternativa terapéutica en pacientes con leucemia, brindando la posibilidad de disminuir las dosis de quimioterapia, minimizando sus limitaciones y efectos adversos.