ICT - MILSTEIN   05483
INSTITUTO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA "DR. CESAR MILSTEIN"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EVALUACION DE LA CAPACIDAD DE ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA DIARREA VIRAL BOVINA (BVDV) DE ACTIVAR Y MADURAR A LAS CELULAS DENDRITICAS
Autor/es:
FRANCO MAHECHA, O.; GRIGERA, P. Y CAPOZZO, A.V.
Lugar:
Villa Giardino, Córdoba
Reunión:
Otro; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Virología; 2010
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiología
Resumen:
EVALUACION DE LA CAPACIDAD DE ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA DIARREA VIRAL BOVINA (BVDV) DE ACTIVAR Y MADURAR A LAS CELULAS DENDRITICAS
Franco Mahecha, O.; Grigera, P. y Capozzo, A.V.
Instituto de Ciencia y Tecnología Dr. César Milstein- CONICET.
Saladillo 2468. CABA. ARGENTINA
Introducción
La activación de las células dendríticas (DC) es un mecanismo crucial por el cual se inicia la respuesta adaptativa. BVDV causa inmunosupresión, posiblemente debido a un efecto inhibidor sobre la actividad de las DC. Se ha reportado que la presencia de viriones de Baculovirus (BV) entre las proteínas recombinantes producidas, pueden actuar como inmunoestimulantes, prescindiendo del uso de adyuvantes tradicionales.
Objetivo
Evaluar la capacidad de antígenos de BVDV tradicionales y de nueva generación de activar y madurar a las células dendríticas (DC) en el modelo ratón
Materiales y métodos
Células precursoras de médula ósea (ratones BALB/c) fueron diferenciados a DC en cultivo y estimuladas con BVDV tipo 1 (cepa Singer) citopático vivo o inactivado con UV, glicoproteína E2 de BVDV en su versión truncada (soluble) producida en Baculovirus (BtE2), plásmidos que expresan BVDV-tE2 (convencionales y replicativos) y BV no relacionado. Se midió viabilidad, apoptosis, expresión de CD80, CD86, CD40 e IAd (MHC II), y producción de citoquinas pro-inflamatorias mediante citometría de flujo
Resultados
Más del 30% de las DC en cultivo, estimuladas o no estimuladas, ingresan en apoptosis a las 24h. El virus infectivo y los plásmidos convencionales demoraron el ingreso a apoptosis: