CONSTRUCCIÓN DE UN REPLICÓN PARA EL VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA Y ANÁLISIS DE LA REGION N-TERMINAL DE 3A EN LA REPLICACIÓN/TRANSCRIPCIÓN

CM LOTUFO; M WILDA; GIRALDEZ N A; PR GRIGERA; NM MATTION

CABA

Congreso; XI Congreso Argentino de Virología II Congreso Latinoamericano de Virología; 2015

Asociación Argentina de Microbiología

IntroducciónLa fiebre aftosa es una enfermedad vesicular aguda que afecta a animales rumiantes biungulados, de amplio rango de huesped y rápida propagación. El agente causal es el virus de la fiebre aftosa (VFA), un virus no envuelto con genoma ARN de polaridad positiva perteneciente a la familia Picornaviridae. El genoma del VFA codifica para 4 proteínas estructurales y 8 proteínas no estructurales, entre estás últimas se encuentra la proteína 3A de 153 aa de longitud. Esta posee un dominio hidrofóbico N-terminal (aa 25-44) y un dominio hidrofóbico transmembrana (aa 57-76). Se cree que 3A juega un papel relevante en la síntesis del ARN y en el anclaje a membranas intracelulares del complejo replicativo, como también en el grado de virulencia y rango de huésped del VFA. Objetivos Generar por medio de genética reversa, un replicón que pueda ser usado en laboratorios de seguridad mínima y permita el estudio de los componentes de la replicación y transcripción viral, de las proteínas no estructurales, así como de las regiones 3´ y 5´ no codificantes. Identificar en 3A dominios involucrados en la replicación/transcripción a través de mutaciones generadas en el replicón sobre el correspondiente gen.