DIAGNOSTICO Y DIFERENCIACION DE CEPAS DE PARVOVIRUS CANINO MEDIANTE LA APLICACIÓN DE TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR

GALLO CALDERON, MARINA ; KELLER, LETICIA ; ROMANUTTI, CARINA ; MATTION, NORA ; LA TORRE, JOSÉ

Mar del Plata

Congreso; VII JORNADAS INTERNACIONALES DE VETERINARIA PRÁCTICA; 2011

INTRODUCCION: El Parvovirus Canino (PVC) es un virus altamente contagioso, que provoca miocarditis y gastroenteritis hemorrágicas en cachorros, mostrando altas tasas de morbilidad y mortalidad. Sumado a que el PVC se libera en grandes cantidades (109 partículas virales por gramo de materia fecal), éste es sumamente resistente a los cambios bruscos de temperatura y pH, al éter, al cloroformo y a la acción de los desinfectantes comunes, por lo que las infecciones se diseminan con facilidad, persistiendo por tiempo prolongado en áreas contaminadas. Si bien existen vacunas comercialmente disponibles del tipo atenuadas, la evolución viral trajo como consecuencia la aparición de numerosos casos de PVC en todo el mundo, incluyendo a animales vacunados. Las variantes antigénicas, PVC2a y PVC2b, reemplazaron secuencialmente a la cepa original PVC2 (que se encuentra actualmente en las vacunas). En los últimos años, se ha descrito a nivel mundial, la aparición de una nueva cepa denominada PVC2c. Esta variante, tiene una sustitución aminoacídica de un ácido Aspártico por un ácido Glutámico en la posición 426 (sitio antigénico más importante) de la proteína viral VP2. Como el diagnóstico de PVC es generalmente difícil, dado que los signos clínicos pueden llegar a confundirse con otras enfermedades entéricas caninas, el objetivo del presente trabajo, fue por un lado, aplicar un método de diagnóstico molecular específico para detectar PVC y por otro lado, caracterizar mediante secuenciación, el ADN de PVC proveniente de muestras clínicas de animales enfermos.