Actividad antiviral de un derivado sintético del ácido nordihidroguaiarético

KONIGHEIM B, AGUILAR J, GRASSO S, NÚÑEZ MONTOYA S, CONTIGIANI M.

Huerta Grande, Córdoba, Argentina

Otro; XXIX REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL DE SAV-2009; 2009

Soc. Argentina de Virología

Nosotros hemos demostrado que el Ácido Nordihidroguaiarético (ANDG), principio activo más importantes de Larrea divaricata (Zygophylaceae), es un inhibidor selectivo del Virus Junín in vitro. Sus derivados metilados han sido reportados con actividad sobre VHS-I y VIH. Nuestro objetivo fue evaluar el efecto de los derivados acetilados del ANDG sobre distintos modelos virales, en comparación con el ANDG. Para ello, se utilizaron 5 modelos virales: Virus Junín (VJ), Encefalitis de Saint Louis (ESL), West Nile (WN), Encefalitis Equina Venezolana (EEV) y VHS- I. Los resultados obtenidos demuestran que la acetilación de cualquiera de los grupos hidroxilos presentes en la molécula de ANDG, produce un cambio en su actividad biológica, tornándose selectivo para VHS-I. Los resultados obtenidos demuestran que la acetilación de cualquiera de los grupos hidroxilos presentes en la molécula de ANDG, produce un cambio en su actividad biológica, tornándose selectivo para VHS-I. Los resultados obtenidos demuestran que la acetilación de cualquiera de los grupos hidroxilos presentes en la molécula de ANDG, produce un cambio en su actividad biológica, tornándose selectivo para VHS-I. Los resultados obtenidos demuestran que la acetilación de cualquiera de los grupos hidroxilos presentes en la molécula de ANDG, produce un cambio en su actividad biológica, tornándose selectivo para VHS-I.