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Los bloques constructores metálicos con dimensiones en la escala nanométrica presentan una gran variedad de propiedades eléctricas y ópticas particulares, que están asociadas con su estructura y su forma, y que los convierten en candidatos prometedores para ser usados en nanotecnología.1,2 En esta área, el autoensamblado de arquitecturas a nanoescala resulta de particular interés y constituye uno de los desafíos de la química actual.2 En particular, la combinación de nanopartículas metálicas con estructuras dendríticas ha permitido obtener materiales híbridos del tipo core-shell, ofreciendo una gran variedad de aplicaciones, ya que es posible controlar sistemática y rigurosamente el tamaño, forma y grupos funcionales del sistema.1,3 En este trabajo se presenta el estudio de agregación de nanopartículas de oro (NPs) dendronizadas. Se emplearon las moléculas 1 (disulfuro no dendrítico), y las estructuras dendríticas 2 y 3, sintetizadas a partir del precursor 1, 4 para funcionalizar NPs de 13 nm de diámetro en medio acuoso, mediante autoensamblado (Fig. 1). Se usó espectroscopia UV-Vis, microscopía electrónica de transmisión (TEM) y dispersión de luz dinámica (DLS) para caracterizar los sistemas obtenidos. Los resultados obtenidos indican que, debido a la funcionalización, las NPs modificadas experimentan interacciones de distinto tipo: de puente hidrógeno para 1 y 3, o hidrofóbicas para 2, que conducen luego a la formación de agregados. También, se pudo observar que dichos procesos de agregación dependen de la estructura y tamaño de la molécula empleada (dendrítica o no dendrítica), la concentración usada para la modificación, como así también el tipo y número de grupos funcionales. Es posible concluir que se manifiesta un efecto de multivalencia al emplear estructuras dendríticas para la funcionalización, (lo cual no ocurre al emplear estructuras no dendríticas) y que podría ser aprovechado en la construcción de sistemas controlados a nanoescala.