IMBIV   05474
INSTITUTO MULTIDISCIPLINARIO DE BIOLOGIA VEGETAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
FUNCIONALIZACIÓN GRAFTING-FROM DE NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS DE ÓXIDO DE HIERRO CON POLI(NIPA)
Autor/es:
ARIEL CAPPELLETTI; MIRIAM STRUMIA
Lugar:
Mendoza. Argentina
Reunión:
Simposio; VII Simposio Nacional de Química Orgánica (XVII SINAQO); 2009
Institución organizadora:
SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACIÓN EN QUÍMICA ORGÁNICA (SAIQO)
Resumen:
En los últimos años los nanocompuestos formados por la combinación de
polímeros y nanopartículas (NPs) han motivado un gran número de investigaciones
científicas debido a sus potenciales aplicaciones en dispositivos electrocrómicos,
sensores, sistemas de óptica no lineal y celdas solares fotovoltaicas. En particular, las
nanopartículas magnéticas (MNPs) de óxidos de hierro poseen aplicaciones biomédicas
(para liberación controlada de drogas en terapias contra el cáncer, purificación celular,
etc.) y en aplicaciones tecnológicas (como filtros magnéticos, como agentes de contraste
para técnicas de resonancia magnética de imágenes [1], y una futura generación de
dispositivos electrónicos, magnéticos y fotónicos, con vistas a ser usados en el
almacenamiento de información). [2-4]
Para la obtención de este tipo de materiales híbridos orgánicos/inorgánicos, en
particular los que comprenden la unión de un polímero orgánico a la superficie de
nanopartículas inorgánicas, se han propuesto diferentes metodologías químicas. Una de
ellas, denominada desde la superficie o grafting-from consiste en hacer crecer las
cadenas in situ a partir de un iniciador que ha sido previamente unido a la superficie de
la nanopartícula. [5]
En este trabajo presentamos la funcionalización covalente de nanopartículas
magnéticas de magemita (-Fe2O3) y magnetita (Fe3O4) con poli(N-isopropilacrilamida)
(poli(NIPA)), usando la estrategia grafting-from y empleando como agente de
acoplamiento 3-(metacriloxi)propiltrimetoxisilano (APM).
Previamente en nuestro laboratorio se logró modificar MNPs de magemita con
APM, el cual posee un grupo vinílico terminal. Luego se realizó una polimerizacion
radicalaria desde su superficie utilizando como monómero acrilonitrilo. Dicha
polimerización se realizó a fin de confirmar la actividad del doble enlace frente a este tipo
de reacciones químicas.
En esta ocasión, se utilizaron NPs de magemita de origen comercial de un tamaño
nominal de 9 nm y NPs de magnetita sintetizadas previamente en nuestro laboratorio.
La unión covalente de APM a la superficie de las NPs de magemita se llevó a cabo
en un baño ultrasónico por 3 hs, en tolueno anhidro y atmósfera inerte. Las
polimerizaciones desde la superficie activada usando acrilonitrilo o N-isopropilacrilamida,
se realizaron a 70ºC, variando tiempo de reacción y concentración de monómero. Las
mismas se llevaron a cabo empleando peróxido de benzoílo o persulfato de amonio
como iniciador radicalario, de acuerdo al solvente que se utilice (tolueno anhidro o agua
mili-Q respectivamente), y con agitación continua.
Estos productos han sido caracterizados en cada una de las etapas, empleando
espectroscopía de absorción infrarroja FT-IR y en este momento, se está realizando los
estudios correspondientes a la optimización del rendimiento de modificación superficial.
Posteriormente, las NPs modificadas serán estudiadas a través de técnicas
calorimétricas y microscópicas.