PRENYLATED FLAVONOID 6PP SHOWS DUAL ACTION: ANTIFUNGAL EFFECT AND RHODAMINE 6G EFFLUX INHIBITION

PERALTA M., CALISE M., ORTEGA G., CABRERA J.L., DIEZ R.A., PÉREZ C.

Tandil, Bs. As, Argentina

Otro; XL REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL; 2008

SOCIEDAD ARGENTINA DE FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL (SAFE)

Algunos compuestos de origen vegetal presentan sinergismo antimicrobiano. Nos propusimos en este trabajo evaluar y comparar las actividades inhibitorias de 6PP y fluconazol sobre transportadores de drogas de tipo CDR y MDR en cepa de Candida albicans resistente a azoles e indagar acerca de la actividad antimicotica del flavonoide 6PP sobre esta cepa. Al ser incorporados al medio de incubación, el flavonoide 2´,4´-dihidroxi-5´-(1´´´,1´´´-dimetilalil)- 6- prenil-pinocembrina (6PP, aislado de la leguminosa cordobesa Dalea elegans) y fluconazol (Flz) inhiben el eflujo de rodamina 6G (Rod 6G) en Candida albicans resistente a azoles (CaR). Esta cepa,  aislada de la cavidad bucal, sobreexpresa transportadores de tipo CDR1, CDR2 y MDR1. Nuestros parámetros de inhibición son, para el 6PP y el Flz, respectivamente: inhibición máxima: 45,46%  y 41,42%; KI aparente 42,95 µM y 107,81 µM. En cuanto a la actividad antimicótica, 6PP 20 mM  inhibió el crecimiento fúngico (23 mm diámetro). Los resultados son compatibles con una acción dual de 6PP, como bloqueante de transportadores de azoles y agente antimicótico en CaR.