Maytenus spinosa, una fuente de sesquiterpenos agarofuránicos

GUTIÉRREZ NICOLÁS FATIMA; ESTÉVEZ-BRAUN ANA; OBERTI JUAN C.; RAVELO G. ANGEL

La Laguna Tenerife España

Jornada; XI Semana Científica "Antonio González"; 2007

Dep. de Q. Orgánica, U de La Laguna, Tenerife, España

  Maytenus spinosa, una fuente de sesquiterpenos agarofuránicos   F. Gutiérrez-Nicolás1,2, A. Estévez-Braun 1,2, J. C. Oberti1,3 y A. G. Ravelo1,2. 1 Instituto Universitario de Bio-Orgánica “Antonio González”, Universidad de La Laguna, Av. Francisco Sánchez 2, 38206 La Laguna,Tenerife, España. 2Instituto Canario de Investigación del Cáncer (ICIC) (http://www.icic.es). 3 Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Córdoba. Av. Haya de la Torre s/n, Córdoba, Argentina. Email: gutifati@hotmail.com   Las especies de la familia Celastraceae son ampliamente utilizadas en la medicina tradicional presentándose así como una fuente de importantes metabolitos secundarios bioactivos. Dentro de esta familia, el género Maytenus es uno de los más importantes, no sólo por el elevado número de especies que lo componen (aproximadamente 388) sino por los numerosos metabolitos secundarios aislados que presentan importantes actividades biológicas. En este sentido destacan los sesquiterpenos y alcaloides sesquiterpénicos, con esqueleto β-dihidro-agarofuránico ya que se consideran indicadores quimiotaxonómicos1 y porque presentan muchas e importantes actividades biológicas2. Dado el interés de nuestro grupo por la búsqueda de compuestos bioactivos, especialmente con actividad antitumoral3, estamos llevando a cabo el estudio fitoquímico de las hojas de Maytenus spinosa. Hasta el momento se han aislado 4 sesquiterpenos agarofuránico, siendo tres de ellos nuevos en la bibliografía (1, 2 y 3) y el cuarto resultó ser wilfordine E, además de otros compuestos identificados como betulina, lupenona, epilupeol y lupeol. Las estructuras de los sesquiterpenos nuevos se determinaron mediante experimentos de RMN Monodimensionales (1H y 13C) y Bidimensionales, (COSY, ROESY, HSQC y HMBC) y espectrometría de masas.                         Agradecimientos: Al MEC (Proyecto SAF 2006-06720) e ICIC por financiación y F.G.N agradece a Caja Canarias la concesión de la una beca.   REFERENCIAS 1. R. Brüning, H. Wagner, Phytochemistry, 17, 1821-1858, (1978). 2. A. C. Spivey, M. Weston, S. Woodhead, Chem. Soc. Rev. 31, 43-59, (2002) y referencias citadas en él. 3. A. G. Ravelo, A. Estévez-Braun, H. Chávez-Orellana, E. Pérez-Sacau, D. Mesa-Siverio, Curr. Top. Med. Chem., 4, 241 (2004).