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Las nanopartículas de plata (NpAg)han demostrado ser eficaces como antimicrobianos, pero es importante considerar su efecto sobre las células del huésped evaluando por ejemplo el daño por estrés oxidativo (EO).La regulación de la producción de especies reactivas del oxígeno (ERO) es particularmente importante en leucocitos polimorfonucleares (PMN) ya que cumplen un rol clave en la defensa del huésped frente a infecciones bacterianas por producción de ERO y especies reactivas del nitrógeno (ERN). Para contrarrestar el efecto del EO, las células aumentan su capacidad antioxidante inhibiendo la generación de radicales libres. Nuestro objetivo es determinar el efecto citotóxico de las NpAg evaluando la alteración del metabolismo oxidativo en PMN humanos. Las NpAg fueron sintetizadas a partir de la reducción de iones plata por el sobrenadante de células de Pseudomonas aeruginosa. Los PMN se obtuvieron de sangre humana y se incubaron a diferentes tiempos y concentraciones de NpAg. Para la cuantificación de ERO se utilizó el método de la reducción del Azul de Nitro Tetrazolio (NBT). Los nitritos se cuantificaron mediante la reacción de Griess. Para la determinación de la actividad superóxido dismutasa (SOD), a cada muestra se le adicionó NBT, metionina, EDTA y riboflavina, se iluminó con luz fluorescente para desencadenar la reacción y se leyó espectrofotométricamente a 595 nm. Luego de 3h de exposición de los PMN a las NpAg la viabilidad fue del 50%. La mayor producción de ERO se observó a tiempo cero y en las muestras más concentradas, disminuyendo con el tiempo y la concentración de NpAg. Se observó una alteración en el estrés nitrosativo de los PMN. En el caso de la SOD, a todas las concentraciones ensayadas, se observó un aumento a la hora de incubación, disminuyendo con el tiempo. Las NpAg estimularon la generación de EO en los PMN que fue eficientemente contrarrestado por su respuesta antioxidante.