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Es conocido el gran espectro de actividades biológicas, efectos farmacológicos y bioquímicos, que poseen los flavonoides como antiinflamatorio, antibacteriano, antiviral, antialérgica, antioxidante, antitumoral citotóxico, tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas, acción vasodilatadora y sus aplicaciones más importantes son las relacionadas con las enfermedades cardiovasculares y el cáncer. El presente trabajo tiene como objetivo el estudio teórico y experimental de 3 clases de flavonoides 5,3,5-trihidroxi-7-metoxiflavanona y 5,7,3-trihidroxi-3,4-dimetoxiflavona aislados en Flourensia blakeana Dillon, y trans-3,5,7-trihidroxi-8-prenilflavonol se reportó en la Fluorensia riparia. Los compuestos 1 y 2 fueron caracterizadas por espectroscopia RMN 1H, RMN 13C y otros experimentos en dos dimensiones, el compuesto 3 se trabajó con datos bibliográficos. En el aspecto teórico se efectuó un barrido del espacio conformacional de las moléculas y se determinaron las propiedades estructurales, vibracionales, corrimientos magnéticos de los confórmeros más estables, comparándolas con datos experimentales. Asimismo, se determinaron los índices de reactividad derivados de teoría del funcional de la densidad y las distribuciones de carga correspondientes. Los cálculos computacionales se efectuaron con métodos DFT, usando el funcional de intercambio y correlación B3LYP con funciones base 6-31+G**, disponibles en el programa Gaussian 09. Se han encontrado las características estructurales y energéticas, así como también los espectros IR y RMN, experimentales y teóricos y se observa una excelente correlación entre los MEPs y la distribución de cargas ESP calculadas, lo que permite analizar que la zona más susceptible de ataque electrofílico y la más susceptible de ataque nucleofílico.