Acción de Huperzia saururus sobre la agregación del β-amiloide

VALLEJO, M.G.; ACOSTA, F.J.; REARTES, R.E.; ORTEGA, M.G.; CABRERA, J.L.; AGNESE, A.M.

Mendoza

Encuentro; XLIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE).; 2012

SAFE

Actualmente se conoce que algunos inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE) impedirían la agregación del β-amiloide (βA), es decir serían potenciales drogas de doble target en patologías como el mal de Alzheimer, manteniendo el efecto colinérgico e inhibiendo además la agregación del péptido. Algunos alcaloides presentes en Huperzia saururus (Lam.) Trevis. son inhibidores de AChE., por lo que se evaluó el efecto de la fracción alcaloidal (FA) en la agregación del βA(25-35) y la desagregación de sus fibrillas, a fin de conocer su acción sobre este péptido. Para el ensayo de inhibición de la agregación (A), se incubaron a 37 ºC soluciones 10 µM de péptido y 5 ó 50 µg/mL de FA en PBS. Se tomaron muestras a diferentes tiempos y se evaluaron por el método fluorométrico de la Tioflavina T. En cuanto al ensayo de desagregación de fibrillas (B), se incubaron soluciones conteniendo 10 µM de péptido y luego de 96 h de incubación, se les adicionó FA (5 ó 50 µg/mL) continuando la incubación, toma de muestras y medición fluorométrica. En A, FA ejerció un efecto inhibitorio sobre la formación de agregados de βA a 5 µg/mL (p