Biofilms microbiano como factor de virulencia: factores que modifican su formación y su interacción con células de la inmunidad innata.

A ARCE MIRANDA, JE; BARONETTI, JSOTOMAYOR, C; ALBESA, I; PARAJE, MG.

Jornada; II Jornadas de Jóvenes Investigadores de la UNC. Construcción y difusión de conocimientos desde la Universidad Pública; 2012

BIOFILMS MICROBIANO COMO FACTOR DE VIRULENCIA: FACTORES QUE MODIFICAN SU FORMACIÓN Y SU INTERACCIÓN CON CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA ARCE MIRANDA Julio E, BARONETTI José, SOTOMAYOR Claudia E*, ALBESA Inés, PARAJE María G. DNI: 29.075.051; Te.: 0351-5353865; mail: jarce@fcq.unc.edu.ar Eje temático: Microbiología. Dto Farmacia, IMBIV-CONICET, Fac. Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba (UNC) *Dto Bioquímica Clínica, CIBICI-CONICET, Fac. Ciencias Químicas, UNC Ciudad Universitaria, Córdoba (Argentina), CP: 5000. Palabras Claves: Biofilms, Staphylococcus aureus, Candida Los biofilms son considerados factores de virulencia que constituyen un modo de crecimiento, protegiéndolas de distintos factores1. El objetivo fue evaluar la formación de biofilms y su relación con el estés celular y células de la inmunidad innata; estudiando los géneros Staphylococcus y Candida. Se determinó por microtécnica la capacidad de formar biofilm. Se cuantificaron Especies Reactivas del Oxígeno [reducción de Azul de Nitro tetrazolio (NBT)]. Se midió Óxido Nítrico (técnica de Griess)2. Se determinaron enzimas antioxidantes: Superóxido Dismutasa (metionina/riboflavina/NBT) y Catalasa (Sinha). La capacidad antioxidante total se determinó por el ensayo de FRAP3. La producción de las citoquinas proinflamatorias (IL-1, IL-6, TNF-α, etc.) fueron determinadas por ELISA4. Se observó que ambos géneros respondieron de manera diferente a las distintas condiciones ensayadas, ambientales (temperatura, pH, etc.), nutricionales (agregado de glúcidos, agentes reductores, sales, etc.) como así también frente al sistema inmune innato (macrófagos-MØ-). En aquellas condiciones que se encontraron incrementados los metabolitos oxidantes, ya sea, porque las defensas antioxidantes no compensaron o por agotamiento de las mismas, se encontró una disminución en la formación de biofilms en ambos géneros. En los casos en los cuales las defensas antioxidantes pudieron evitar el excesivo aumento de metabolitos oxidantes, se vio incrementada la capacidad de formar biofilms. Evaluando a la interacción biofilms-MØ se observó un balance estrés oxidativo-sistemas antioxidantes/producción de citoquinas, en donde, los metabolitos oxidantes tuvieron mayor influencia sobre la formación de biofilms. Como conclusión, si bien observamos distintos comportamientos en ambos microorganismos propios de la especie, el desbalance en el equilibrio oxidativo está directamente relacionado con su capacidad de formar biofilms. BIBLIOGRAFÍA 1. Fux CA, Costerton JW,Stewart PS,Stoodley P. Survival strategies of infectious biofilms. Trends Microbiol. 2005; 13:35-40. 2. Arce Miranda JE, Sotomayor, CE, Albesa I and Paraje MG. Oxidative and nitrosative stress in Staphylococcus aureus biofilm. FEMS Microbiol Lett. 2011 Feb; 315 (1):23-29. 3. Correa-Salde V, Albesa I.Reactive oxidant species and oxidation of protein and haemoglobin as biomarkers of susceptibility to stress caused by chloramphenicol. Biomed Pharmacother. 2009;63(2):100-4. 4. Paraje MG, Correa SG, Albesa I, and CE Sotomayor. Effect of Candida albicans lipase on macrophages immunocompetence. Biochem Biophys Res Commun. 2009; 11;390(2):263-8.