IMBIV   05474
INSTITUTO MULTIDISCIPLINARIO DE BIOLOGIA VEGETAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis y caracterización electroquímica de quitosano modificado con moléculas dentriticas.
Autor/es:
AGUSTINA ALDANA; GUIDO RIMONDINO; ANA VALERIA JUAREZ; MARISA MARTINELLI
Lugar:
Bahia Balnca
Reunión:
Simposio; IX Simposio Argentino de Polímeros.; 2011
Resumen:
Los polímeros dendronizados son una nueva arquitectura polimérica, los cuales han despertado un gran interés gracias a su tamaño controlable, versatilidad de forma y funcionalización, con potenciales aplicaciones en nanotecnología (Östmark et al. 2007). El interés del uso de fuentes renovables en arquitecturas moleculares complejas, ha surgido como consecuencia de la búsqueda para sustitutos de materiales derivados del petróleo, entre ellos se encuentra el quitosano (Ch). Los derivados del mismo poseen muy buena biocompatibilidad, biodegradabilidad, antitrombogénico, homeostático e inmunogénico, (Dasha, 2011; Sashiwa y Sei-ichi, 2004) y han sido aplicados en los campos de la biología, bioquímica, medicina, farmacología, etc. Por otra parte, la interfaz formada por dos soluciones electrolíticas no miscibles (ITIES) ha atraído el interés de numerosos estudios debido a la diversidad de aplicaciones. Como por ejemplo, caracterización de hidrofilicidad e hidrofobicidad de diferentes estructuras (Calderon et al., 2008). El objetivo de este trabajo es la dendronización de quitosano y el estudio de la transferencia electroquímica de estos nuevos polímeros a través de la interefaz agua/1,2 dicloroetano. CONCLUSIONES Se modificó Ch con una molécula dendrítica sencilla W, empleando una metodología simple. La modificación de Ch con el dendrón aumenta la hidrofobicidad del polímero. Esto se pudo determinar por el estudio de la transferencia del polímero modificado a través de interfaces líquidas (ITIES). Se observaron procesos de transferencia que dependen del pH. En todos los caso se observo un proceso de transferencia reversible controlada por la difusión del polímero desde el seno de la solución a la interfaz.