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La Terapia Fotodinámica (TFD) se basa en la toxicidad inducida en el tejido tumoral por acción combinada de un fotosensibilizante (FS) y luz. Rubiadina (1); antraquinona (AQ) aislada de Heterophyllaea pustulata es un FS cuyas propiedades fotoquímicas, fotobiológicas y actividad fotodinámica in vitro fueron estudiadas previamente, con resultados que nos permiten considerarlo como un buen candidato para ensayos de TFD in vivo. En el presente trabajo se evalúa la potencial aplicación de 1 en TFD, utilizando en el diseño experimental un modelo de tumor animal. Para ello ratones hembras Balb/c 20-22 g de peso corporal portadores de tumores (implante subcutáneo de la línea celular LM-2: 1x106 células/ml contenida en 0,1 ml de buffer fosfato estéril), con un diámetro externo de 5-6 mm fueron separados en cuatro grupos, recibiendo cada uno de ellos, diferentes tratamientos. Grupo A: animales con tumor que recibieron una administración intraperitoneal (IP) de 1 (80 mg/Kg, dosis no tóxica)1 e irradiación de los tumores a las 24 y 48 hs post-inyección, correspondiente al tiempo de acumulación y permanencia del compuesto en el tumor. Para ello el área que contenía el tumor fue iluminada por una lámpara actínica (TL 20 W / 03, Philips), que emite en la región del UV-Visible (380-480 nm) con un máximo de emisión a 420 nm, a razón de 2 J/cm2 (50 minutos) por cada sesión. Grupo B: animales con tumor que recibieron inyección IP de 1 y fueron mantenidos en oscuridad. Grupo C: animales con tumor que sólo recibieron iluminación. Grupo D: animales con tumor que no recibieron ningún tratamiento. La regresión del tumor fue analizada mediante la medición del mismo en tres dimensiones usando calibre y en base a la siguiente ecuación: V = L x W x H x 0.5636, donde V es el volumen del tumor, L, W y H se refiere a la longitud, ancho y altura del mismo respectivamente. La medición del tumor fue llevada a cabo durante 10 días luego del tratamiento. Los resultados demostraron que los tumores de los animales de los grupos B, C y D incrementaron su tamaño en el período de observación y la diferencia entre los tres grupos no fue estadísticamente significativa. En contraste, un 84% de los animales del Grupo A mostró resultados alentadores. El 50% presentó regresión total del tumor más allá del período de observación. El 34% no sufrió modificaciones respecto al tamaño inicial del tumor y solamente en un 16% el tumor se desarrolló de manera similar a los controles. Los resultados anteriormente expuestos, señalan a 1 como un promisorio FS natural para su aplicación en TFD y sobre el cual, se continuarán profundizando los estudios para determinar su potencialidad terapéutica.