Expresión de lrp1 en subpoblaciones monocíticas como biomarcador del desarrollo de aterosclerosis en un modelo murino"

FERRER, DG; ROMAGNOLI, P; PAZ, MC; CHIABRANDO, GA

órdoba

Congreso; II Congreso Bioquímico Profesional de Bioquímica; 2019

Facultad de Ciencias Químicas, UNC

INTRODUCCIÓNLa enfermedad cardiovascular (ECV) causa la muerte de 18 millones de personas al año, loque representa el 30% de decesos en el mundo. La principal causa de ECV es laaterosclerosis (ATE) subclínica, la cual es un proceso inflamatorio crónico de las principalesarterias del organismo. La ausencia de manifestaciones clínicas hace necesario contar contécnicas no invasivas de detección de ATE. Estudiar cambios fenotípicos en subpoblacionesmonocíticas de sangre periférica constituye un blanco diagnóstico para ATE. OBJETIVO.Investigar la expresión de LRP1 (low density lipoprotein receptor-related protein1) ensubpoblaciones de monocitos (SM) y el porcentaje de monocitos Ly6C-high/LRP+, ensangre periférica y en placas de ateroma, en un modelo murino de ATE.MATERIALES Y MÉTODOSSe usó ratones deficientes de Apolipoproteína E (ApoE-KO) y C57BL6 (WT) alimentadosdesde los 2 meses de edad con dieta regular (RD) o dieta alta en grasas (HF) durante 2meses. Por citometría de flujo se midió intensidad de fluorescencia media (IFM) de LRP1 enSM Ly6C-high y Ly6C-low, y el porcentaje de monocitos Ly6C-high/LRP+, en sangreperiférica y aortas. Se aplicó ANOVA 1 y Bonferroni postest para el estudio estadístico.RESULTADOSEn sangre periférica se demostró una mayor expresión (IFM) de LRP1 en monocitos Ly6Chighvs. Ly6C-low, siendo significativamente superior en ratones ApoE-KO vs. WT. Elporcentaje de monocitos Ly6C-high/LRP+ disminuyó con dieta HF en ratones WT y en menormedida en ApoE-KO. En aorta se observó el mismo perfil de expresión (IFM) monocítica deLRP1 que en sangre; sin embargo, el porcentaje de monocitos Ly6C-high/LRP+ aumentó enratones ApoE-KO vs. WT de manera independiente a la dieta.CONCLUSIÓNLa expresión diferencial de LRP1 en SM representaría un biomarcador temprano para ladetección de ATE subclínica en ECV. La expresión de LRP1 en ratones ApoE-KOproporciona una nueva plataforma para investigar mecanismos de formación de placaarterial en ATE.