CERZOS   05458
CENTRO DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES DE LA ZONA SEMIARIDA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Variación molecular de Plasmopara halstedii en Argentina mediante marcadores basados en repeticiones de secuencia simple (SSR)
Autor/es:
LAURA MARTINEZ; ERREGUERENA, IGNACIO; ANTONIO GARAYALDE; FACUNDO QUIROZ; MACARENA PETRUCCELLI; ALICIA CARRERA
Lugar:
Buenos Aires Virtual
Reunión:
Congreso; XLVIII Congreso Argentina de Genética; 2020
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Genética y Comisión local
Resumen:
Con el objetivo de explorar la variabilidad delpatógeno P. halstedii (Farl.) Berl. et de Toni, causantedel mildiu de girasol en Argentina, se emplearonocho loci SSR en 42 aislamientos colectados en 2013a 2018 de las regiones Centro (Buenos Aires) y Norte(Chaco y Santa Fe). Se determinaron las razas de losaislamientos en ensayos de patogenicidad ante líneasdiferenciales de girasol. Se calculó el número de alelospor locus, heterocigosis observada y esperada (Hoy He). La matriz de distancia genética se sometió alanálisis AMOVA, con regiones (dos), años (cuatro) yrazas (seis) como fuentes de variación. Se definierongrupos poblacionales por método bayesiano. Elnúmero medio de alelos por locus fue 2,6 variandode 1 a 4 (21 totales). En 2017 se observó el mayornúmero de alelos y de razas. Ho y He promedio fueron0 y 0,369, respectivamente. A través del AMOVA, seencontró variación genética atribuible a diferenciasentre regiones (7 %) y entre años (32 %), pero no seencontró diferenciación genética asociada a razas.Asimismo, no se observó correlación entre distanciageográfica y genética (Mantel, r= 0,114). El análisisde estructura poblacional del P. halstedii en Argentinamostró cuatro grupos, explicados principalmente porel factor año. La ausencia de heterocigotos se asocia a lareproducción sexual predominantemente homotálicade P. halstedii. El incremento de la variabilidadgenética observado en los últimos años podría estarrelacionado con la reciente aparición de nuevasvariantes patogénicas en nuestro país, causantesde pérdida de eficacia de genes de resistencia y/o defungicidas.