INSIBIO   05451
INSTITUTO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de la vitamina D sobre la función vascular, óxido nítrico y estructura vascular y su relación con las células progenitoras endoteliales
Autor/es:
ARIEL ALBERSTEIN; MAMANI IRINA; C HAROS; PERAL DE BRUNO M; PABLO SAGUIR; CLAUDIO JOO TURONI
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXIII Congreso Argentino de HTA; 2016
Institución organizadora:
SAHA
Resumen:
Introducción: El remodelado vascular (RV) se asocia a hiperactividad y deficiencia de óxido nítrico (ON) y pueden ser independientes de la HTA. Se estudió la participación de proteínas vinculadas a contractilidad, matriz extracelular y a células derivadas de stem cells con compromiso de linaje a células endoteliales con fenotipo precursor (CFP). Las CFP circulantes predecirían eventos cardiovasculares (CV). Se reporto un rol protector de la vitamina (VitD) en el riesgo CV. Pero su efecto sobre CPF y RV no fue estudiado.Objetivos: Estudiar presencia de CFP y su relación con el RV, correlacionado con reactividad vascular, función endotelial y el ON en ratas con y sin tratamiento crónico con VitD.Métodos: Ratas WK, machos jóvenes recibieron (RD) o no VitD (RC). RD: dosis D3: 750 UI/Kg/día 4 semanas. Previa medición de la PAM en segmentos de aorta se evaluó función endotelial (respuesta a acetilcolina: Ach), reactividad a noradrenalina (NA) y KCl y ON (liberación en tiempo real). Se midió por histometría la relación media/lumen y se correlacionó el espesor de la media con inmunohistoquímica por tinción con anti a-actina. En otros segmentos fluidificados evaluamos CPE por citometría de flujo.Resultados: El tratamiento con VitD no modificó los valores de PAM (CR:120 ± 4 mmHg vs RD:118 ± 3 p:NS, n = 12). Las RD presentaron CFP asociadas al tejido arterial (CD34+, CD117+, CD45 positivo débil) en los eventos referidos al gate CD34 (R1 = CD34: 0,79% vs, R2 = CD117: 67% y R3 = CD 45 positivo débil). En RC los eventos del gate CD34 fueron menores para: R1, R2 y R3, p < 0,05). Asimismo, las RD elevaron los valores de ON, sin cambios en reactividad a Ach, NA y KCl. El raspado disminuyó similarmente los valores de ON. El área de sección transversal, la capa media y lumen estuvieron disminuidos en las RD (RC: 224,5 ± 3,4 vs RD: 109,8 ± 3,8 mm2, p < 0,001; RC: 101,9 ± 6,8 vs RD: 35,4 ± 4,1 mm2, p < 0,001; RC: 122,6 ± 5,4 vs RD:74,3 ± 1,2 mm2, p < 0,001 respectivamente). Las RD mostraron una relación media/lumen disminuida (p < 0,001), sin diferencias en el área de a-actina.Conclusiones: Describimos un rol de la VitD en el RV asociado a un aumento de las CFP y una mejor biodisponibilidad de ON sin cambios en la reactividad endotelial y vascular. Los hallazgos de RV en relación a-actina indicarían que las CFP tendrían una acción protectora/antiproliferativa, compatible con una mayor disponibilidad de ON indicándose una protección de la VitD aún en ausencia de HTA.