Estudio de la potencial actividad antibacteriana de un nuevo complejo de lapachol con Co (II)

BRITOS, M. LUCIANA; FARFÁN, RAMÓN; AUDISIO, M. CARINA

Buenos Aires

Congreso; VIII Congreso SADEBAC 2018; 2018

Asociación Argentina de Microbiología

El lapachol (HLap) es un producto natural extraído de la madera del árbol lapacho (Tabebuia avellanedae), de fórmula química [2-hidroxi-3(3-metil-2-butenil)-1,4-naftoquinona]. Este compuesto se usa en ?forma casera? como un producto medicinal alternativo, por presentar propiedades antibacterianas, antiparasitarias y antitumorales. A partir de él se pueden sintetizar compuestos de coordinación con diferentes metales de transición, como cobalto (Co). El objetivo de este trabajo es evaluar el potencial antibacteriano del compuesto de coordinación de lapachol con Co (II) frente a cepas de Staphylococcus aureus y comparar su efecto con un antibiótico de referencia. Para la síntesis de este compuesto se disolvió lapachol en benceno y se preparó una solución acuosa de acetato de cobalto (II), ambas soluciones se mezclaron a baño maría a 50 ºC y se agitó hasta la aparición de un precipitado que se separó por filtración, se lavó y se secó. Al producto se lo recristalizó en DMF (dimetilformamida) y el complejo se disolvió totalmente en DMF para obtener una solución de 2000 μg/mL. La actividad antibacteriana del complejo se evaluó frente a cepas de S. aureus de origen clínico (155, 172 y 239), provistas por el Hospital Público Materno Infantil ? Salta, Argentina y la cepa de colección ATCC 29213. Las cepas fueron cultivadas en caldo BHI a 37º por 12-14 horas antes de su estudio. La acción antibacteriana se determinó por la técnica de contacto directo en microplaca de 96 pocillos; para ello se puso en contacto directo la solución del complejo de Co en una concentración de 25 μg/mL y la solución acuosa de DMF 1,25% (concentración final de DMF en el complejo) con el inóculo de la cepa indicadora (concentración final 105 ufc/mL) y se incubó a 37ºC. A distintos tiempos (0, 2, 4, 6, 8 y 24 h) se tomó una alícuota de cada mezcla, y las células viables se determinaron por recuento en placa. La vancomicina se utilizó como fármaco de referencia en una concentración de 5 µg/mL. Los ensayos se llevaron a cabo por duplicado y los análisis estadísticos de los datos se realizaron según el análisis de varianza utilizando el software estadístico InfoStat.El compuesto mostró actividad antibacteriana frente a las distintas cepas estudiadas. Se observó que a partir de las 2 horas comenzó a inhibirlas, independientemente de la cepa de S. aureus analizada, disminuyendo en aproximadamente 5 órdenes su crecimiento luego de 24 horas de contacto. Cabe destacar que el disolvente (DMF 1.25%), per se, no tuvo actividad antibacteriana. El antibiótico vancomicina, inhibió más rápidamente a las diferentes cepas. Luego de 2 horas de contacto, la viabilidad de las células disminuyó en alrededor de 2 órdenes y a las 24 horas, no se detectó crecimiento con la técnica utilizada. Los resultados obtenidos utilizando este nuevo complejo son muy prometedores teniendo en cuenta que las cepas de S. aureus estudiadas son de origen clínico y altamente resistente a antibióticos de referencia como oxacilina y gentamicina. Palabras clave: Lapachol, compuestos de coordinación, actividad antibacteriana.