CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

Los hidrogeles son materiales aptos para aplicaciones farmacéuticas y biomédicas dada su estructura y capacidad de hinchamiento, respecto a otros biomateriales poliméricos. Su estructura altamente hidratada y su biocompatibilidad los hacen aplicables en el empleo de lentes de contacto, biosensores, órganos artificiales y matrices para la liberación de fármacos, entre otras.1-2 Aquí se presenta un estudio de liberación de drogas modelo en hidrogeles a distintos pH. Como matriz se utilizó un hidrogel obtenido por fotopolimerización de Acrilamida (10%) Hidroxietilmetacrilato (90%) en agua. En la síntesis se empleó un silsesquioxano funcionalizado (SFMA) como coiniciador y agente de entrecruzamiento, y safranina como sensibilizador capaz de absorber radiación visible (se empleó un fotorreactor con LEDs de 530nm). Se llevó a cabo la caracterización fotoquímica del sistema iniciador a fin de poder establecer el mecanismo de fotoiniciación. Se observó un importante fotoblanqueo del colorante cuando el mismo es irradiado en presencia de SFMA. A través de estudios de SPC y Laser Flash Photolisys, se encontró que tanto los estados singlete como triplete del colorante son desactivados por el SFMA; por lo tanto, ambos participarían en la generación de especies activas para la iniciación de polimerización. El mecanismo de fotoiniciación propuesto se presenta en el Esquema 1. En los estudios de liberación de drogas modelo se emplearon los colorantes naranja de acridina (AO), resorufina (Rf) y safranina (Saf) como reactivos neutro, aniónico y catiónico respectivamente. Los resultados hallados muestran que AO es el colorante liberado en mayor proporción a pH 7, el porcentaje de liberación es del 50% aproximadamente, resultados similares se encuentran para Rf; mientras que solo el 13% es liberado en el caso de Saf, a las 24hs. Los resultados obtenidos pueden ser explicados teniendo en cuenta la hidrólisis de los grupos amida, generando grupos carboxilatos en la matriz polimérica3, de esta manera el colorante catiónico quedaría retenido en la matriz por interacción electrostática, siendo menos eficiente su liberación en comparación con las otras drogas modelo utilizadas.1-2 Aquí se presenta un estudio de liberación de drogas modelo en hidrogeles a distintos pH. Como matriz se utilizó un hidrogel obtenido por fotopolimerización de Acrilamida (10%) Hidroxietilmetacrilato (90%) en agua. En la síntesis se empleó un silsesquioxano funcionalizado (SFMA) como coiniciador y agente de entrecruzamiento, y safranina como sensibilizador capaz de absorber radiación visible (se empleó un fotorreactor con LEDs de 530nm). Se llevó a cabo la caracterización fotoquímica del sistema iniciador a fin de poder establecer el mecanismo de fotoiniciación. Se observó un importante fotoblanqueo del colorante cuando el mismo es irradiado en presencia de SFMA. A través de estudios de SPC y Laser Flash Photolisys, se encontró que tanto los estados singlete como triplete del colorante son desactivados por el SFMA; por lo tanto, ambos participarían en la generación de especies activas para la iniciación de polimerización. El mecanismo de fotoiniciación propuesto se presenta en el Esquema 1. En los estudios de liberación de drogas modelo se emplearon los colorantes naranja de acridina (AO), resorufina (Rf) y safranina (Saf) como reactivos neutro, aniónico y catiónico respectivamente. Los resultados hallados muestran que AO es el colorante liberado en mayor proporción a pH 7, el porcentaje de liberación es del 50% aproximadamente, resultados similares se encuentran para Rf; mientras que solo el 13% es liberado en el caso de Saf, a las 24hs. Los resultados obtenidos pueden ser explicados teniendo en cuenta la hidrólisis de los grupos amida, generando grupos carboxilatos en la matriz polimérica3, de esta manera el colorante catiónico quedaría retenido en la matriz por interacción electrostática, siendo menos eficiente su liberación en comparación con las otras drogas modelo utilizadas.