Fotopolimerización de Resinas Metacrilato activada por Silsesquioxanos con Grupos Amino Terciarios

IGNACIO DELL' ERBA; SILVANA V ASMUSSEN; WALTER F. SCHROEDER; CLAUDIA I. VALLO

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Simposio; X Congreso Argentino de Polímeros; 2013

Universidad de Buenos Aires, Universidad Nacional de La Plata, INTI, e ITBA (Instituto Tecnológico de Buenos Aires)

La fotopolimerización por radicales libres requiere la presencia de una amina terciaria que actúa como agente reductor y suprime la inhibición por oxígeno de la reacción. Para evitar los problemas usualmente asociados a las aminas de bajo peso molecular, se plantea como alternativa el uso de silsesquioxanos conteniendo grupos aminos terciarios, dado que por su elevado peso molecular, los mismos no presentan olor ni toxicidad y su tendencia a la migración se reduce notablemente.Se estudió la reacción de fotopolimerización de una resina metacrilato usando un 1% en peso de camforquinona y cantidades variables de un silsesquioxano con grupos amino aromáticos terciarios como sistema iniciador.  Se obtuvieron buenos grados de conversión (entre 0,55 y 0,7) utilizando pequeñas cantidades de silsesquioxano (entre 1 y 10%). Este grado de conversión puede incrementarse notablemente elevando la temperatura a la cual se efectúa la fotopolimerización. Los materiales finales mostraron un excelente fotoblanqueo y buenas propiedades mecánicas que podrían hacerlos útiles para varias aplicaciones, por ejemplo en el uso odontológico.