CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

ESTUDIO DE ENZIMAS DEL METABOLISMO DE TRIACILGLICEROLES EN MODELOS DE DIFERENCIACIÓN DE MACRÓFAGOS Quiroga,IY; Gonzalez,MC; Pellon Maison,M and Gonzalez-Baro,M INIBIOLP-CCT CONICET La Plata-Fac. Cs. Medicas UNLP- 60 y 120- 1900- La Plata En procesos inflamatorios e infecciosos se produce la diferenciación de macrófagos (Mφ) a células espumosas (CE) caracterizada por un aumento en la acumulación de gotas de lípidos formadas por ésteres de colesterol y triacilgliceroles (TAG). Poco se sabe acerca del metabolismo de los TAG en macrófagos. En algunas patologías, en donde también hay un exceso de depósito de TAG, existen dos enzimas con un rol fundamental: la glicerol-3-fosfato aciltransferasa (GPAT), que cataliza el primer paso de la síntesis de novo de glicerolípidos, y la carnitina aciltransferasa 1a (CPT1a), que ingresa ácidos grasos a la mitocondria para su oxidación. Con el objetivo de evaluar si estas enzimas también juegan un papel importante en la acumulación de TAG en este modelo, evaluamos sus niveles de expresión en dos líneas celulares: las RAW 264.7 (Mφ de ratón) y las THP1 (monocitos humanos). Las mismas fueron diferenciadas mediante incubación con LDL oxidadas o ésteres de forbol. Mediante qRT-PCR observamos que en ambos modelos la expresión de la isoforma GPAT3 aumentó significativamente, mientras que el resto de las GPATs presentaron un nivel de expresión basal o nulo. Asimismo, la actividad GPAT NEM sensible aumentó significativamente durante la diferenciación de macrófagos, lo que a su vez correlacionó con el incremento de la masa de TAG. Por otro lado, CPT1a aumentó significativamente su expresión durante la diferenciación de Mφ a CE en la línea RAW 264.7, mientras que disminuyó significativamente en la transición de monocitos a Mφ en las THP1, dando cuenta de un nivel de β-oxidación diferencial en ambos tipos celulares.