INIBIOLP   05426
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOQUIMICAS DE LA PLATA "PROF. DR. RODOLFO R. BRENNER"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Presencia de un órgano tóxico en el sistema reproductor de Pomacea canaliculata (Lamarck, 1822)
Autor/es:
CADIERNO, M.PL; DREON, M.S.; HERAS, H.
Lugar:
La Plata
Reunión:
Congreso; I Congreso Argentino de Malacología (I CAM); 2013
Institución organizadora:
FCNyM, UNLP
Resumen:
Pomacea canaliculata
(Gastropoda: Ampullariidae) presenta una estrategia reproductiva que involucra
la oviposición aérea, exponiendo sus huevos a un ambiente de desecación,
radiación solar intensa y con una amplia gama de depredadores. Sin embargo los
huevos completan su desarrollo exitosamente sin sufrir prácticamente
depredación, conociéndose una sola especie depredadora, la hormiga de fuego Solenopsis geminata (Fabricius, 1804).
Los
ovocitos fecundados de P. canaliculata
se encuentran rodeados por un fluido perivitelino (FPV) sintetizado por la
glándula del albumen (GA), un órgano accesorio del sistema reproductor femenino.
En este FPV se han identificado tres partículas proteicas (PcOvo, PcPV2 y
PcPV3), las cuales, además de nutrir al embrión, forman parte de un complejo
sistema de defensa que contribuiría significativamente al notable éxito
reproductivo de la especie. En particular, la PcPV2 tiene un efecto letal sobre roedores, siendo
la primera neurotoxina de huevos descripta en moluscos de agua dulce. Existen
registros del descarte sistemático de la
GA por los depredadores al alimentarse de las hembras adultas,
señalando la posible toxicidad de este órgano.
Con el objetivo de ampliar el conocimiento
de la fisiología reproductiva de P.
canaliculata se determinó la composición bioquímica proximal de la GA y se evaluó su toxicidad
frente a roedores.
Las glándulas
fueron disecadas de hembras adultas en su período reproductivo determinándose su
contenido total de lípidos, carbohidratos, proteínas, cenizas y calcio. Para
evaluar su toxicidad se obtuvo la fracción citosólica de GA mediante
centrifugación diferencial y se determinó su concentración de proteínas
mediante el método de Lowry. La DL50
se determinó administrando diluciones seriadas del citosol por vía
intraperitoneal a ratones BALB/c empleando como control un lote de ratones que
recibió una solución buffer.
La
GA presentó una composición por g de tejido seco de 66,6 mg
de proteínas, 32,6 mg de lípidos, 7 mg de hidratos de carbono, 1,3 mg de Ca y 340
mg de cenizas. Por otra parte se pudo determinar que este órgano tiene una
importante toxicidad (DL50, 72 h 5,9 mg/kg).
Estos resultados indican que las toxinas del
huevo ya estarían activas en la GA
y podrían explicar el comportamiento de descartarla por parte de los
depredadores.