INIFTA   05425
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES FISICO-QUIMICAS TEORICAS Y APLICADAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
OXIDACIONES FOTOINDUCIDAS POR BIOPTERINA Y SUS FOTOPRODUCTOS
Autor/es:
MARIANA P. SERRANO; CLAUDIO D. BORSARELLI; ANDRÉS H. THOMAS
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2013
Institución organizadora:
Abril
Resumen:
Introducción: La radiación solar induce modificaciones en los componentes del ADN y está implicada en la generación del cáncer de piel 1. La radiación UV-B (280-320 nm) daña al ADN a través de la absorción directa de radiación por las bases nitrogenadas.2 Por otra parte, la radiación UV-A y visible (> 320 nm), que no son absorbidas por las bases nitrogenadas, pero pueden inducir modificaciones en el ADN a través de reacciones fotosensibilizadas. Esta acción indirecta está mediada por fotosensibilizadores endógenos o exógenos, y puede llevarse a cabo a través de diferentes mecanismos3: (i) transferencia de energía del estado excitado triplete del fotosensibilizador a las bases de pirimidina; (ii) por oxidaciones fotosensibilizadas 4. Biopterina (Bip) y sus fotoproductos, 6-formilpterina (Fop) y 6 carboxipterina-(Cap), se acumulan en la piel de personas afectadas por vitiligo, una enfermedad que se caracteriza por la despigmentación de la piel, y en donde la protección contra la radiación UV falla debido a la falta de melanina. Por lo tanto la fotoquímica de estos compuestos, y en particular sus propiedades fotosensibilizadoras, son muy importantes desde un punto de vista biomédico. Objetivos: Evaluar la capacidad de Bip, Fop y Cap para actuar como fotosensibilizadores, tanto en medio ácido como alcalino, utilizando como sustrato el nucleótido 2´-desoxiadenosina-5´-monofosfato (dAMP). Resultados: El análisis del mecanismo en medio ácido (pH 5.5) reveló que, el estado excitado triplete de las pterinas (3Pt*) transfiere electrones al nucleótido, dAMP, obteniéndose el correspondiente par de iones radicales (Pt? - y dAMP ? +). Luego   dAMP ? + participa en reacciones posteriores para producir productos de oxidación. Por otro lado, no hubo evidencia de una reacción fotoquímica inducida por la forma básica de los derivados estudiados.