OPTIMIZACIÓN DE LA REACCIÓN DE METÁTESIS CRUZADA DE UN INTERMEDIARIO SINTÉTICO CLAVE HACIA UN PRODUCTO NATURAL MARINO

SEBASTIÁN A. TESTERO; KAUFMAN, TEODORO S; BOLÍVAR AVILA, SANTIAGO J.; LARGHI, ENRIQUE L

Rosario

Jornada; 1a Jornada de Ciencia y Tecnología FBioyF; 2021

Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas

Se informa la optimización de una reacción clave en la síntesis de un alcaloide natural marino, empleando como modelo alilveratrol (un alqueno comercial y económico). Esto permitió obtener el producto deseado, con un gasto mínimo de un intermediario avanzado y valioso como la quinolona en ruta hacia el producto natural. Además, se comprobó que factores electrónicos asociados a los sustituyentes en la sustancia modelo no tendrían inferencia en la reactividad del sistema y/o catalizador.