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Lasreacciones básicas que involucran a la molécula de agua son esenciales paraentender la interacción entre la radiación y el tejido biológico al estar estecompuesto mayoritariamente por agua. Entre las reacciones de interés, laionización de moléculas en fase gaseosa ha sido investigada en numerososestudios. La disponibilidad actual de una gran variedad de configuracionesexperimentales de radiaciones de dos frecuencias permite nuevas perspectivassobre la dinámica electrónica inducida en la molécula de agua. En este trabajo,investigamos mediante teoría de perturbaciones de segundo orden dependiente deltiempo, un esquema de control de la polarización para fotoionización simple demoléculas de agua por absorción de dos fotones de diferente frecuencia. Esteesquema consiste en modificar el ángulo de polarización relativa de los camposcorrespondientes a los dos fotones absorbidos. Uno de los objetivos másfascinantes de este tipo de esquemas es el control de la dinámica electrónicaen la materia y en consecuencia el control de la reactividad química de lamolécula. Resultados experimentales previos mostraron que existe unadependencia con la polarización de la radiación incidente en la fotoionización porabsorción de un fotón en el ultravioleta extremo en presencia de un láserinfrarrojo para energías por encima del umbral de ionización. Estosexperimentos se realizaron a energías de fotoelectrones para las cuales laspredicciones obtenidas con la conocida aproximación de fotones blandos (soft-photon)presentan discrepancias con las mediciones. En la figura y a modo de ejemplo,mostramos nuestros resultados para la modulación de la intensidad del denominadopico lateral del espectro de fotoelectrones enfunción de la energía del fotoelectrón para el orbital 1b1 (el másexterno) de la molécula de agua junto con el único valor experimentaldisponible hasta el presente. Con nuestro modelo, mejoramos la descripción delos experimentos y mostramos que las discrepancias que presenta la aproximaciónde fotones blandos pueden atribuirse a la necesidad de incluir adecuadamente lainteracción coulombiana entre el fotoelectrón y la molécula ionizada residual enel canal final de la reacción.