Dinámica de la disociación de moléculas de agua en fase líquida a partir de la ionización de la capa interna

C. R. STIA; M. P. GAIGEOT; M. A. HERVÉ DU PENHOAT; R. VUILLEUMIER; O. A. FOJÓN; M. F. POLITIS

Rosario, Argentina

Congreso; 94ava. Reunión Nacional de Física; 2009

Asociación Física Argentina

<!-- @page { margin: 2cm } P { margin-bottom: 0.21cm } --> En este trabajo se estudia teóricamente la dinámica de la disociación de moléculas de agua ionizadas en la capa interna, en el marco de simulaciones de dinámica molecular de primeros principios Car-Parrinello [Phys. Rev. Lett. 55, 2471 (1985)]. Los cálculos se realizan utilizando pseudopotenciales de Troullier-Martins y la funcional BLYP para una caja periódica de simulación típica, conteniendo 32 moléculas de agua en fase líquida. La ionización de la capa interna se simula reemplazando el pseudopotencial correspondiente al átomo de oxígeno de una de las moléculas del medio, por otro especialmente creado para describir la vacancia K (ocupación electrónica 1s1 2s2 2p4). Los resultados aquí reportados predicen la fragmentación molecular en una escala de tiempo del orden de la vida media del hueco K [Odelius et al., Phys. Rev. Lett. 94, 227401 (2005)]. Se muestra que las simulaciones realizadas, promediadas sobre las diferentes condiciones iniciales (posiciones y velocidades) consideradas, conducen mayoritariamente a la formación de pares OH/H3O+. Se presentan, además, simulaciones preliminares obtenidas en el marco de la teoría de la funcional densidad dependiente del tiempo [Tavernelli et al. Phys. Rev. B 73, 094204 (2006)].