Adsorción de O2 sobre superficies CunML/Ru(0001) (n=1,2,infinito)

RAMOS ACEVEDO, M; DÍAZ, C.; MARTÍN, F.; MARTÍNEZ, A.E.; BUSNEGO, H.F.

Río Cuarto

Encuentro; VI Encuentro de Física y Química de Superficies; 2014

p { margin-bottom: 0cm; direction: ltr; color: rgb(0, 0, 0); widows: 2; orphans: 2; }p.western { font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 12pt; }p.cjk { font-family: "Times New Roman",serif; font-size: 12pt; }p.ctl { font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 10pt; }a:link { color: rgb(0, 0, 255); } La combinación de técnicas de deposición atómica (PVD) y caracterización de resolución atómica (HAS, STM)hace posible el diseño y fabricación a demanda de superficies con propiedades químicas particulares. Hoy en día es posible modificar de manera selectiva la composición de la capa atómica más externa del una superficie metálica mediante el crecimiento pseudomórfico de monocapas de átomos de una especie diferente, o bién por la deposición controlada de clusters que van desde nanopartículas compuestas por miles de átomos hasta átomos individuales aislados, cambiando así su reactividad. Es por esta razón que durante los últimos años, debido a su gran potencialidad para aplicaciones tecnológicas, las aleaciones superficiales han ganado popularidad entre las comunidades de nuevos materiales y catálisis heterogénea.En este trabajo se estudian las propiedades electrónicas, aspectos dinámicas y energéticos de la reacción de una molécula de O2 en interacción con monocapas pseudomórficas de Cu depositadas sobre Ru(0001). Se utilizan cálculos de estructura electrónica basados en la Teoría del Funcional Densidad (DFT) para muestrear la superficie de energía potencial (PES) de interacción de los sistemas O2-Cu1MLRu(0001), O2-Cu(0001) y O2-Cu(111). Se encuentra que en todos los casos la disociación de la molécula de oxígeno sobre la superficie es un proceso activado y que las barreras de activación aumentan cuando se incrementa el número de ML de Cu depositadas sobre el sustrato. Además se realizan simulaciones de dinámica molecular clásica bajo la aproximación de sustrato rígida y utilizando el modelo de Osciladores Generalizados de Langevin, para el cálculo de la probabilidad de adsorción de O2 sobre Cu1MLRu(0001), poniendo en evidencia que la transferencia de energía molécula-superficie juega un rol determinante en la dinámica de adsorción de este sistema. Estos resultados se comparan con los obtenidos experimentalmente por Minniti et. al. para los mismos sistemas.