Estructura de SAMs de alcanotioles en Au(111) y Ag(111) a partir de cálculos ab-initio: rol de la reconstrucción inducida de la superficie y de las interacciones cadena-cadena

P. N. ABUFAGER; J. G. SOLANO CANCHAYA; Y. WANG; M. ALCAMÍ; F. MARTÍN; L. ALVAREZ SORIA; M. L. MARTIARENA; K. REUTER; H. F. BUSNENGO

BUENOS AIRES

Encuentro; XI ENCUENTRO DE SUPERFICIES Y MATERIALES NANOESTRUCTURADOS; 2011

<!-- @page { margin: 2cm } P { margin-bottom: 0.21cm } -->En este trabajo se compara la estabilidad relativa de varias posibles estructuras de monocapas autoensambladas (SAMs) de alcanotioles (S(CH2)n-1CH3=Cn) sobre Ag(111) y Au(111). Se emplea: i) termodinámica ab-initio basada en cálculos de la Teoría de la Funcional Densidad para comparar la estabilidad relativa de SAMs de C1 (con recubrimientos 3/7 y 1/3) sobre ambos sustratos, ii) un potencial interatómico de pares derivado de cálculos de la teoría perturbativa de segundo orden Møller-Plesset [1] para estimar el rol de las interacciones cadena-cadena en la estabilidad de SAMs de alcanotioles de cadena más larga. En ambos sustratos, los resultados obtenidos predicen tanto los recubrimientos de saturación como los ángulos de inclinación de alcanotioles de cadena corta. Así, un modelo aditivo simple basado en cálculos de primeros principios describe satisfactoriamente las distintas características estructurales que tienen las SAMs de alcanotioles de cadena corta en Ag(111) y Au(111) [2,3]. [1] J. G. Solano Canchaya et al. Phys. Chem. Chem. Phys. 12 7555 ( 2010) [2] P.N. Abufager et al Phys. Chem. Chem. Phys. (2011) [3] P.N. Abufager et al Chem. Phys. Lett. 71 503 (2011)