Estudio teórico de la adsorción disociativa de H2 sobre Pd/Cu(111).

MAXIMILIANO RAMOS ACEVEDO; ALEJANDRA ELISA MARTÍNEZ; HERIBERTO FABIO BUSNENGO

Buenos Aires

Encuentro; XI Encuentro Superficies y Materiales Nanoestructurados 2011; 2011

pre.cjk { font-family: "DejaVu Sans",monospace; }p { margin-bottom: 0.21cm; } Resultados experimentales recientes [1] han mostrado que la presencia de átomos de Pd aislados alojados en una superficie de Cu(111) aumentan dramáticamente la reactividad de ésta (muy inerte en estado puro) para la disociación de H2. Motivados por estos resultados, en este trabajo presentamos un estudio teórico, a partir de cálculos DFT (Teoría de la Funcional Densidad), de la interacción de H2 con la superficie bimetálica Pd/Cu(111) para bajas tasas de recubrimiento de Pd. En particular, se presentan resultados de los caminos de disociación de H2 energéticamente más favorables y cálculos de Dinámica Molecular ab initio a través de los cuales se considera el posible rol de estados precursores y el intercambio de energía molécula-superficie. En línea con los resultados experimentales mencionados, nuestros resultados muestran que átomos de Pd aislados sobre un soporte inerte como es el Cu(111), provocan un significativo aumento de la reactividad producto de una marcada disminución (en ~ 0.25 eV) de las barrera de activación para la disociación de H2. El origen de tal efecto es analizado a partir de los cambios en la estructura electrónica del sustrato en presencia de impurezas de Pd. [1] A.E. Baber, H.L. Tierney, T.J. Lawton, E.C.H. Sykes, ChemCatChem 3, 607-614 (2011)